烯烃沉淀反应 烯烃加成反应机理

大学有机化学烯烃加成？

第一个反应：

烯烃沉淀反应 烯烃加成反应机理

CH3CH2CCH + AgNO3 ===CH3CH2CCAg + HNO3

炔化银是沉淀，可以鉴定末端炔烃。

第二个反应：

1-丁炔在催化下与硫酸中的水反应，得到2-丁酮。

CH≡CCH2CH3 + H2O== CH3COCH2CH3

乙烯乙炔乙烷环丁烯哪一个在室温下可以与的反应产生沉淀？

加入的氨水通过白色沉淀产生乙炔。加入酸性溶液，无乙烷和现象，紫红色消失，为乙烯和1,3-，但见气体为1,3-，乙烯不形成气体。乙烷和的鉴别是加溴水，溴的红棕色消失是，没有现象是乙烷。

乙烯、乙炔、乙烷、、环丁烯，乙炔可以和的反应形成沉淀。

乙炔与银反应，产生白色乙炔银沉淀，是因为乙炔分子里碳是sp杂化的，键长非常短，碳氢键是以sp-s重叠而成的，碳氢里碳原子对电子的吸引力比较大，使得碳氢之间的电子云密度近碳的一边大得多，而使碳氢键产生极性，连接的氢表现出一定的酸性，可以和金属成盐。

当加入氨水溶液时，当有白色沉淀时形成乙炔，没有其他现象。当加入酸性溶液时，不会出现乙烷和；乙烯和1,3-从的紫红色中消失，但可以看到生成了1,3-，而没有生成乙烯。乙烷和的鉴别是加入溴水。红棕色溴在中消失，乙烷不存在。

加入的氨水溶液，有白色沉淀生成的是乙炔，其他无现象。加入酸性溶液，没有现象的是乙烷和，紫红色消失的是乙烯和1，3-，但看到有气体生成的是1，3-，乙烯没有气体生成。乙烷和的鉴别就是加入溴水，溴的红棕色消失的是，没有现象的是乙烷。

加入的氨水溶液，有白色沉淀生成的是乙炔，其他无现象。加入酸性溶液，没有现象的是乙烷和，紫红色消失的是乙烯和1，3-，但看到有气体生成的是1，3-，乙烯没有气体生成。乙烷和的鉴别就是加入溴水，溴的红棕色消失的是，没有现象的是乙烷。

加入的氨水溶液，有白色沉淀生成的是乙炔，其他无现象。加入酸性溶液，没有现象的是乙烷和，紫红色消失的是乙烯和1，3-，但看到有气体生成的是1，3-，乙烯没有气体生成。乙烷和的鉴别就是加入溴水，溴的红棕色消失的是，没有现象的是乙烷。

加入的氨水溶液，有白色沉淀生成的是乙炔，其他无现象。加入酸性溶液，没有现象的是乙烷和，紫红色消失的是乙烯和1，3-，但看到有气体生成的是1，3-，乙烯没有气体生成。乙烷和的鉴别就是加入溴水，溴的红棕色消失的是，没有现象的是乙烷。

乙炔与银反应，产生白色乙炔银沉淀。

烯烃和cro3反应的产物怎么确定

1、首先CrO3通常呈暗红色斜方结晶，可溶于水、醇、硫酸和，但不溶于丙酮，容易潮解。

2、其次CrO3可以通过和浓硫酸反应沉淀出来，溶于水生成铬酸，具有强氧化性。

3、后CrO3于197°C以上分解，逐渐失去氧，中间产物有黑色的二氧化铬，产物与烯烃结合成的三氧化二铬。

溴代烯烃和氯代烯烃与反应生成沉淀的快慢

丙烯式卤代烃与反应和伯仲叔卤代烃反应快慢比较卤代烷与在醇溶液中反应,生成卤化银的沉淀,常用于各类卤代烃的鉴别.

RX

+AgNO3

RONO2

+AgX↓

AgNO3醇

RCH2X

反应速度慢

过1小时或加热下才有沉淀

R2CHX

AgX↓

反应速度第二

过3-5分钟产生沉淀

R3CX

反应速度快

马上产生沉淀不同卤代烃与的醇溶液的反应活性不同,叔卤代烷

>仲卤代烷

>伯卤代烷.另外烯丙基卤和苄基卤也很活泼,同叔卤代烷一样,与的反应速度很快,加入试剂可立即反应,仲卤代烷次之,伯卤代烷加热才能反应.

乙烯和稀硫酸与反应有什么沉淀

乙烯与反应，能够区别甲烷和乙烯。乙烯与反应的现象是紫色的溶液褪色；该反应属于氧化反应。

乙烯和反应方程式

乙烯与反应的化学方程式

首先说明，烯烃与强氧化剂（如酸性溶液）的反应方程式不要求记忆掌握。

5 H2=CH2+12KMnO4+18H2O==12MnSO4+6K2SO4+10CO2+28H2O

R-CH=CH2 →R-COOH+CO2(条件：KMnO4/H+）

答案是3氯1丙烯立即有沉淀，4氯1丁烯烃加热后有沉淀，不是你说的那样，请解答下，没分了，谢谢

刚才看了一下以前的资料，现在做一个详细补充

卤代烃和的醇溶液反应，通过观察沉淀产生的难易，判断卤代烃的活性

叔卤代烃、烯丙式卤代烃还有卤甲苯这三类活性强，加入试剂后直接反应产生沉淀

伯卤代烃和仲卤代烃的活性次之

不活泼的是卤、卤苯（完全不反应）

活性完全是看银离子是否容易拉走卤素原子