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m样作用的名词解释 简述m样作用

简述胆碱受体和受体的主要分布部位及激动后所产生的效应?

Atropine作用M样症状眼眼干无泪流泪鼻无涕流涕口口干口吐白沫、流涎皮肤干燥多汗干燥、便秘失禁潴留失禁肺分泌物少分泌物多胃肠蠕动慢蠕动快瞳孔散大缩小(针尖大)

胆碱受体:

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N胆碱受体: N1受体:分布神经节和肾上腺髓质。

N2受体:分布骨骼临床用途:肌

去甲受体:

α2受体:主要分布于突触前膜、皮肤和粘膜血管等。

β受体:β1受体:主要分布于心

β2受体:主要分布骼肌血管、冠状血管、腹腔内血管、支气管及胃肠平滑肌等。

传出神经受体兴奋后效应:

M效应 心抑制、血管扩张、腺体分泌、胃肠和支气管平滑肌收缩、缩瞳等

N效应 骨骼肌收缩、神经节兴奋、肾上腺髓质分泌增加

α效应 皮肤、粘膜、腹腔内血管收缩、散瞳等

β效应 心兴奋、骨骼肌血管和冠脉扩张,支气管及胃肠平滑肌松弛

说出M,N,α,β样作用和多巴胺受体所产生的生理效应是什么?

M胆碱受体:主要分布心血管、胃肠、支气管、眼及腺体等。

2.N受体的分布:N受体根据分布不同,分为NM(nicotinic muscle, 或称N2

受体)受体和NN(nicotinic neur, 或称N1受体)受体。NM受体分布于神经肌肉接头(骨骼肌细胞膜),NN受体分布于(2)生理学中有关“渗透压产生”的记忆晶体渗透压胶体渗透压血浆渗透压正常值298.5mmol/L1.5mmol/L300mmol/L特点构成血浆渗透压构成血浆渗透压—的主要部分的次要部分产生原因来自于Na+、Cl-来自于蛋白质—作用维持细胞内、外水平衡维持血管内、外水平衡—渗透压产生原因和作用是最常考的,怎样牢记这些知识点呢?其实利用同音记忆法就很简单。神经节。

N受体

位于神经节与神经肌肉接头的胆碱受体对烟碱较为敏感,故将之称为烟碱受体或者N 受体。

神经肌肉接头N受体,即NM受体(nicotinic muscle)受体(又称N2受体)及神经节N受体(又称N1受体)。神经N受体与中枢N受体又称NN受体(nicotinic neuronal)受体

M受体是毒蕈碱型受体(muscarinicreceptor)的简称,广泛存在于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞上。

当乙酰胆碱与这类受体结合后,可产生一系列副交感神经末梢兴奋地效应,包括心活动的抑制 (血压下降、心率下降) ,支气管平滑肌、胃肠道平滑肌、膀胱逼尿肌和瞳孔括约肌的收缩,以及消化腺分泌增加等。这类受体也能与毒覃碱结合,产生类似的效应。

近年发现M 受体有五种亚型,M1受体主要分布于交感节后神经和胃壁细胞,受体激动引起兴奋和胃酸分泌;M2受体主要分布于心肌、平滑肌,激动引起心收缩力和心率降低;M3受体主要分布于腺体和血管平滑肌,引起平滑肌松弛和腺体分泌。M4 和M5尚未找到与之相对应的理学分型。M1、M2、M3这三种受体均有各自的选择性激动剂和拮抗剂,对这三种M受体均可阻断。

α受体又称“α型能受体”。能与交感神经节后纤维释放的递质、去甲和结合的受体之一。结合后能使血管平滑肌、平滑肌、扩瞳孔肌等兴奋,使其收缩;也能使小肠平滑肌抑制,使其舒张。心肌细胞存在α受体,α受体兴奋可引起心肌收缩力加强,但作用较弱。编辑

主要分类

α1受体主要分布在血管平滑肌(如皮肤、粘膜血管,以及部分内血管),激动时引起血管收缩;α1受体也分布于瞳孔开大肌,激动时瞳孔开大肌收缩,瞳孔扩大。

α2受体主要分布在去甲能神经的突触前膜上,受体激动时可使去甲肾腺素释放减少,对其产生负反馈调节作用。

为儿茶酚胺受体之一。一般为抑制的反应,儿茶酚胺与β受体作用可引起血管、和支气管肌等弛缓和心兴奋。也可使之产生效应。3,4-二氯(DCI)和萘异丙仲胺等β巡断剂可阻抑其作用。

β受体的信号传导通路:蛋白激酶A(PKA)通路:当β受体与GS蛋白结合,激活腺苷酸环化酶(AC)使三磷酸腺苷(ATP)转化为环磷酸腺苷(CAMP),导致细胞内CAMP水平增高,CAMP激活PKA,PKA,磷酸化多种蛋白质,包括L型Ca2+通道促进Ca2+内流,使细胞内Ca2+浓度升高,导致肌肉收缩力增强,磷酸化的受磷蛋白则增加肌浆网Ca2+的摄取,增强肌肉的舒张功能。

乙酰胆碱受体包括两种:毒蕈碱型受体(M受体),产生副交感神经兴奋效应,既心活动抑制,支气管胃肠平滑肌和膀胱逼尿肌收缩,消化腺分泌增加,瞳孔缩小等。为毒蕈碱受体阻断剂。烟碱型受体(N受体),N1位于神经节突触后膜,可引起自主神经节的节后神经元兴奋,N2受于骨骼肌终板膜,可引起运动终板电位,导致骨骼肌兴奋。六烃季胺主要阻断N1受体功能,筒箭毒碱阻断N2受体功能。

能受体可分为α和β两类。α受体的阻断剂是酚妥拉明,β受体的阻断剂为心得安。

阻滞剂(beta blockers)

阻滞剂,目前有9种,如心得安、心得宁、心得平等。这类物具有镇静的作用,使用范围主要在技能类难和准确性顶群中,目的是为了减少心的过度兴奋,降低焦虑稳定情绪。

乙酰胆碱作为内源性神经递质,可作为拟胆碱物吗

物解救原理:

乙酰胆碱作为内源性神经递质,是可作为拟胆碱物的,作用与乙酰胆碱相似的物,统称拟胆碱。按其作用原理不同,可分为胆碱受体激动和胆碱酯酶抑制两类。胆碱受体激动 能直接与胆碱受体结合,产生与乙酰胆碱相似的作用。乙酰胆碱是胆碱能神经递质,能激动M胆碱受体与N胆碱受体。M受体激动时,表现为心抑制、血管扩张、内平滑肌收缩、括约肌松弛及腺体分泌增加等,这些作用称为M样作用。N受体激动时,表现为神经节兴奋,骨胳肌收缩,这些作用称作N样作用。由于乙酰胆碱的化学性质不稳定,在体内又迅速被胆碱酯酶水解而失效,且作用广泛,选择性不高,故无临床实用价值。某些化学结构与乙酰胆碱相似的化合物,性质较稳定,选择性又较高,有一定的临床用途。

青光眼,前列腺肥大,心动过虑,高热。

急性中毒的N样症状、M样症状

例如生物化学中,嘌呤和嘧啶合成的元素来源是常考点之一,可以参照其化学结构式进行形象记忆。嘌呤的化学结构式如左下图,嘧啶的化学结构式如右下图:嘌呤合成的元素来源——“甘氨酸中间站,谷氮坐两边。左上天冬氨,头顶二氧化碳”。

烟碱样症状,又称N样症状。在横纹肌神经肌肉接头处ACh蓄积过多,出现肌纤维颤动、全身肌强直性痉挛,也可出现肌力减退或瘫痪,呼吸肌麻痹引起呼吸衰竭或停止。交感神经节节后纤维末梢释放儿茶酚胺,表现为血压增高和心律失常。 毒蕈碱样症状,又称M样症状。主要是副交感神经末梢过度兴奋,类似毒蕈碱样作用。平滑肌痉挛表现为瞳孔缩小、腹痛、腹泻;括约肌松弛表现为大失禁;腺体分泌增加表现为大汗、流泪和流涎;气道分泌物增多表现为咳嗽、气促、呼吸困难、双肺干性或湿性啰音。者发生肺水肿。

α受体:α1受体:主要分布皮肤、粘膜、腹腔内血管、瞳孔扩大肌及腺体等

毛果芸香碱和毒扁豆碱均可治疗青光眼,两者作用机制有何不同?应用时要注意哪些事

α受体为传出神经系统的受体,根据其作用特性与分布不同分为两个亚型:α1、α2。

都有缩瞳孔的作用.

毛果芸香碱是MR激动,直接激动MR,产生M样作用。其对眼和腺体的作用比较明显。作用于眼时,使瞳孔收缩,眼内压减低,调节痉挛,其作用温和而短暂,对眼的性比较小,不引起头痛。吸收后是汗腺和唾液腺的分泌增加。临床主要用于治疗青光眼,与散瞳交替使用治疗虹膜炎,以避免其与晶状体粘连,此外还可以用于抗胆碱如的中毒解救。

毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶,抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解,使乙酰胆碱积聚在突触间隙,而发挥M样和N样作用,所以毒扁豆碱为间接拟胆碱。其具有强而持久的缩瞳、减低眼内压和天界痉挛的作用,对眼的性大,可使睫状肌收缩致痉挛,引拮抗剂是指与受体只有较强的亲和力,而无内在活性的物,故不产生效应,但能阻断激动与受体结合,因而对抗或取消激动的作用。起头痛。主要局部用于治疗青光眼,吸收选择性毒性较大,可用于中麻醉催醒和抗胆碱的中毒解救。

可引起m样作用的是

β受体β-receptor

可引起m样作用的是:心率降低、心收缩减弱、传导减缓。

1、心率降低:心率偏低主要是生理性的和病理性的,另外如果有全身性的疾病,服用物也会导致心率偏低,可引起m样作用。

2、心收缩减弱:引起心肌收缩力减低的病因是非常多的,引起心收缩功能减低,在临床叫作收缩功能减低的心力衰竭,可引起m样作用。

3、传导减缓:当患者有感觉障碍、肌肉萎缩时神经传导速度减慢,神经传导速度减慢一般(3)解除内平滑肌痉挛反应髓鞘的损害,可引起m样作用。

试简述交感和副交感神经系统的主要递质,受体及其功能特征?

先兴奋后抑制(兴奋:失眠、躁动、幻觉、谵妄、抽搐、惊厥;抑制:头晕、嗜睡、昏迷、呼吸循环系统抑制)

是乙酰胆碱。

胆碱能受体:

(1)毒蕈碱受体(m受体):能与毒章碱相结合,并产生相似效应。这类受体分布于大多数副交感神经和部分交感神经n(N型)Ach(乙酰胆碱)R(受体)所支配的效应器细胞上。为其阻断剂;

(2)烟碱受体(n受体):能与烟碱相结合,也产生相似效应。这类受体再可分为n1和n2两种亚型,n1受体分布于交感和副交感神经节神经元的突触后膜上;n2受体分布于神经-肌接头的终板膜上。筒箭毒碱能阻断n1和n2两种受体时功能,六烃季铰主要阻断n1受体,而十烃季铰则主要阻断n2受体。

生理效应:(1)烟碱样作用(n样作用):其作用与烟碱的理作用相同,因作用于烟碱受体所致,主要为完成自主神经节和神经-骨骼肌接头处的兴奋传递;(2)毒蕈碱样作用(m样作用):其作用与毒章碱的理作用相同,因作用于毒章碱受体所致,主要是产生大多数副交感神经和部分交感神经所支配的效应器官的生理功能。

这是什么物质

③中枢神经系统症状——头痛头昏、瞻望、烦躁不安、抽搐、共济失调、昏迷。

N乙酰胆碱(nACh)受体种类多样,但都是具有同源性的超家族多亚基的促离子型神经递质受体。在脊椎动物体内,这种受体由五个带有跨膜蛋白的亚单位构成,这些亚单位还装配组成了的离子孔道。目前已经鉴定出17种亚基(α1-α10, β1- β4, γ, δ, ε)。

2.作用于胆碱酯酶。又分可逆、难逆、复活。这类的与胆碱酯酶的亲和性比ACh大得多,其后还不容易分解,达到使酶失去水解ACh的作用,当然可逆的作用比难逆的作用大。复活剂也放在这一章很容易让人晕头,其实复活剂是和加强ACh作用的是完全相反的作用,因为其作用部的同样是ACh酶所以就顺便放在了胆碱受体激动那一章的作用于胆碱酯酶的那个小节里面。

N乙酰胆碱(nACh)受体在神经-肌接头处的细胞信号传导中起到关键性的作用。烟碱(即)与内源性神经递质乙酰胆碱的作用相似。N乙酰胆碱(nACh)受体主要分布于外周及中枢神经系统,越来越多的证据表明N乙酰胆碱(nACh)受体参与大脑高级中枢的功能发挥,同时它还与一些重要的神经退行性病变有关。

乙酰胆碱

理学的一些问题

在接受交感神经节后纤维支配的各种器官中存在着与、去甲起反应的受体,称为能受体。其化学性质尚不清楚。用对物反应的方法,能受体可分为α及β两个类型。对α及β两型受体均起作用,而去甲主要对α型起作用。α型受体所引起的反应为血管收缩、瞳孔扩散等,α受体可被dibenamine、麦角毒等α阻断所抑制。β受体所引起的反应为支气管扩张、血管扩张等,β受体可被3,4-dichloroisoproterenol (D-CI)等阻断物所抑制。

激动:1.拟胆碱。这类是激动M、N胆碱受体,其中又分为M、N胆碱受体激动和M胆碱激动。M、N胆碱激动对胆碱神经M、N胆碱受体都有激动作用,同时对心、胰、眼等部位M样作用,对骨骼肌和神经节产生N样作用(乙酰胆碱),而M胆碱激动就主要是激动M受体了,产生M作用,主要部位是腺体和眼(毛果芸香碱)。

③一碳单位的运载体——让你去参加“四清”(四氢叶酸)运动(运动→运送→运载体)

抗胆碱:他是阻断胆碱受体达到效果的,

解毒的问题:

中毒主要是有机使胆碱酯酶失活,体内的ACh就堆积了,M、N样子症状就出现了。复活剂的理大概是1.其与失活的胆碱酯酶结合,形式是共价键,这样有机算酯从磷酰化胆碱复合物中游离出来,胆碱酯酶就复活了;2.还可以直接和体内的有力有机结合成没有毒的磷酰通过撒尿拍出。复活剂不是受体阻断,才是受体阻断。不同点就是复活剂作用的是ACh酶,对缓解M、N样症状都有作用;而作用的是ACh受体,能解除M样症状,对N2受体无阻断作用,所以用的时候还要一起用复活剂。

希望对你有帮助!

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