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保健品批准文号查询网_保健品批准文号查询网站

如何查询批准文号

国家食品药品监督管理总局-数据查询

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拓展资料

药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。

药品作为一种特殊的商品,管理较为严格。所以法律规定:“生产新药或者已有国家标准的药品,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号之后,方可以生产该药品。”简单理解,药品批注文号就是药品的生产许可,类似于图书音像出版物的“ISBN”或者“ISRN”一样。

亲爱滴,

查询批准文号的方法:

药品批准文号可通过国家药监局官方网站来查询。国家药监局数据查询网址为:

进入国家药监局数据查询网站

2.点击“药品”

3.输入药品名称并点击搜索,即可查询到相关结果。

如果查保健品,就选择国产保健食品,其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品,其余相同。

【扩展资料】

生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。

药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。

参考资料:

点击国家食品药品监督管理局--数据查询、(有很多分类,比如药品、医疗器械、保健品等,查药品选择药品)点击国产药品、选择化学药、(或中药、生物制品等)输入药品通用名称、(商品名称不行)点击查询。结果就出来了。以上是知道药名,查批准文号并能查出共有哪几个企业生产这种药品。

如果知道批准文号,输入批准文号,同样可以查到药品名称和生产企业。

国产化妆品的在这里!

国产非特殊用途化妆品备案

直达链接:

其他查询在这里→国家药品监督管理局

孕妇购买swisse保健品后,担心买回来的swisse保健品为假货,想要验证swisse保健品真伪,怎么查swisse是不是正品?目前确定swisse保健品真伪可以通过查询它的生产批号,只是swisse生产批号查询网是哪个?

倘若需要查询swisse保健品的生产批号,可以直接在保健品瓶身上找一找,一般它会印在上面。找到了生产批号之后,可以根据该生产批号到国家食品药品监督管理局查询,只要是正规的保健品,都可以在上面直接查询到。

想要查询swisse保健品是否为正品,现在可以通过“Swisse Scan”这个官方app,它是由官方管理的防伪查询网站。手机下载“Swisse Scan”安装之后,注册打开后对准Swisse保健品上的灰色防伪标志,扫描后自动会跳出Swisse保健品是否正品的结果。

因此,广大消费者如果对于自己买到的Swisse保健品存疑,担心它存在假冒的情况,采取该APP直接验证简单又方便。为了避免买到的Swisse保健品假冒,购买时要选择Swisse官方旗舰店或是正规平台。

请问哪里能查到保健食品批号

先登入国家食品药品监督管理局网站。

再点击国产保健食品后,在高级查询栏相应输入你要查询的国产保健食品批准文号后就可得知核查结果。

进入“国家食品药品监督管理局”首页:

点击“数据查询”——“保健食品”中的“国产保健食品”——在“快速查询”框中选择“保健食品”和“国产保健食品”,最后一个空框填入你要查询的保健品内容(名称,生产厂家,批准文号等)。

最后点击“查询”。即出现你所需要的资料,就是已经在国家食品药品监督管理局注册登记过的,是合格产品;查不出来的,就是没登记的,不合格产品。

输入

点击导航栏中“网上办事”,在网页右下方找到“综合信息查询”板块。

在综合信息查询中,点击“食品准入信息查询”,出现以下子栏目目录。

点击“食品生产许可证信息”,跳转进入查询页面。出现查询页面时,输入单位名称、产品名称、有效期及证书编号,点击查询即可。

辽卫食证字(2009)第21011-005129这个批准文号是可以查询到的,如果你想自己查询的话可以到国家食品药品监督管理局进行查询.

具体方法如下:

打开国家食品药品监督管理局的官方网站,点击网站右边的“基础数据查询”栏中的“保健食品”,在弹开的页面中点击“保健食品”,然后输入产品的相关信息即可查询(最好输入产品的名称)。

健食品与药品的区别

*药品是治疗疾病的物质;保健食品的本质仍是食品,虽有调节人体某种机能的作用,但它不是人类赖以治疗疾病的物质。

*食品中还有一类特殊营养食品,是"通过改变食品的天然营养素的成分和含量比例,以适应某些特殊人群营养需要的食品"。如适应婴幼儿生理特点和营养需要的婴幼儿食品、经添加营养强化剂的食品,都属于这类食品。

特殊营养食品与保健食品共性:都添加或含有一定量的生理活性物质,适于特定人群食用。

区别:前者不需要通过动物或人群实验证实;而后者须通过动物或人群实验证实,有明显、稳定的功效作用。

扩展资料:

保健品的鉴别真假的方法:

1.认准正规进口保健食品以及保健食品批号如“国食健进××号”。

2.正规进口保健食品应有标准中外对照标签,且中文字体须大于外文字体。

3.须提供出入境检验检疫局出具的有效卫生合格证书,并贴有防伪标志。

4.产地清楚。

5.具备基本要素。正规进口保健品一样也须有商标、产品名称、生产日期、安全使用期或有效日期等国产保健品标准要求。

上国家或省食品药品监督管理局的网站,可以查找到保健食品的批准文号的。

1、国家药监局数据查询网址:

2、进入国家食品药品监督管理局数据查询首页 — 点击国产药品 — 选择中药 — 输入药品名称或批准文号 — 点击查询,结果就出来了。查保健品选择国产保健品。

3、保健食品(即保健品)都必须经过国家食品药品监督管理局注册,并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售,凡是经过国家食品药品监督管理局注册,并发给批准文号的保健品在国家药监局数据库都有备案。

4、查不到的假保健品,也有可能是食品,因为食品在国家药监局数据库没有备案。(保健品有卫生部的批准文号,在国家药监局数据库也能查得到)

拓展资料:保健食品亦称功能性食品。一个特定的食品种类。它具有调节人体功能的作用,但不以治疗疾病为目的,适于特定人群食用。

亲爱滴,

有批准文号的药品、保健食品一般都是经过国家药品监督部门正式批准上市的,但一定要看它是什么文号,在药品范围内有Z打头的为中成药、西药;有H打头,为生物药;有B打头的,为保健药品;而标明带“食”字样文号的,根本就不是药品。药品可以在国家食品药品监督管理局的网站l查询,查询方法:从首页进入进入数据查询,然后再进入基础数据网页,根据你要查的名称、批准文号等线索,即可查到相关信息,无论国产,进口,都能查到。

1、不知补发时是否再注册,如果不提供再注册无效!法规规定:保健食品批准证书有效期为5年。国产保健食品批准文号格式为:国食健字G+4位年代号+4位顺序号;进口保健食品批准文号格式为:国食健字J+4位年代号+4位顺序号。

第八十条保健食品批准证书有效期届满需要延长有效期的,申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。

2、现在还有卫食健字的文号,此文号应该可用;

3、第四十八条要求补发保健食品批准证书的,申请人应当向国家食品药品监督管理局提出书面申请并说明理由。因遗失申请补发的,应当提交在全国公开发行的报刊上刊登的遗失声明的原件;因损毁申请补发的,应当交回保健食品批准证书原件。经审查,符合要求的,补发保健食品批准证书,并继续使用原批准文号,有效期不变。补发的保健食品批准证书上应当标注原批准日期,并注明“补发”字样。

4、该行为违规;

5、如果做广告的话就需要,不做广告就不需要;

6、只需标示产品注册批件的批准文号;

答案补充

7、这样做也不合法的,但现在很烦人,不仅网络上就连各地的晚报、电台、电视台都是充斥着这样的广告、以及上门的推销!一律不可信!

8、保健品也得看适用人群,一般不该有明显的不良反应的,除非他本身有问题,就如糖脂宁胶囊、也就是减肥的保健品中加有食欲抑制剂,性保健品中有西地那非、降糖的保健品中有降糖药..........

答案补充

批准文号与产品的通用名称应严格一致的!当然可以有一些商品名,

查询保健食品文号,可以在药监局网站或者药智网,或者咨询:

查询保健品文号做法如下:

1、首先要打开国家食品药品监督管理局网站,点击最右侧的“数据查询”,然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击,就能进入查询页面。

2018年3月,根据第十三届全国人民代表大会第一次会议批准的国务院机构改革方案,将国家食品药品监督管理总局的职责整合,组建中华人民共和国国家市场监督管理总局;不再保留国家食品药品监督管理总局。

打开国家食品药品监督管理局网站,点击最右侧的“数据查询”,进入分类页面,然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击,就能进入查询页面。

在“快速查询”下面的空格里输入要查询的编号后点“查询”按钮,比如天罡胶囊 甘曙牌诺康胶囊的G20070260,前面的“国食健字”可省略。

在查询结果中点击你想查看的产品名称或编号,即可查看产品的详细审批资料。

拓展资料:

《保健食品注册与备案管理办法》自2016年7月1日正式施行,严格定义:保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品,即适宜于特定人群食用,具有调节机体功能,不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

国家食品药品监督管理总局网站2016年3月4日下发通知,停止冬虫夏草用于保健食品的试点工作。通知明确,2012年8月,原国家食品药品监督管理局印发的《冬虫夏草用于保健食品试点工作方案》,从通知发布之日起停止执行

参考资料:

1、搜索国家食品药品监督管理局网站,点击药品

2、点击公众查询,输入药品编号

拓展资料:

批准文号:生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。

参考资料:国家食品药品监督管理局(

1、打开国家食品药品监督管理局网站,点击最右侧的“数据查询”,进入分类页面,然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击,就能进入查询页面。

2、在“快速查询”下面的空格里输入要查询的编号后点“查询”按钮,比如天罡胶囊 甘曙牌诺康胶囊的G20070260,前面的“国食健字”可省略。

3、在查询结果中点击你想查看的产品名称或编号,即可查看产品的详细审批资料。

拓展资料:

(1)每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外,同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。

(2)自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》,其注册证号格式亦作部分改变,其中字母“X”改为“H”,其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时用新格式取代。

(3)药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。数字第1、2位为原批准文号的来源代码,其中“10”代表原卫生部批准的药品,“20”、“19”代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品,其它使用各省行政区划代码前两位的,为原各省级卫生行政部门批准的药品。第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字,但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

(资料来源:

一、“国食健字”到国家食品药品监督管理局网站查询,方法如下:

1、打开国家食品药品监督管理局网站,点击最右侧的“数据查询”,进入分类页面,然后在分类中找到“保健食品”分类下的“国产保健食品分类”并点击,就能进入查询页面。

2、在“快速查询”下面的空格里输入要查询的编号后点“查询”按钮,比如天罡胶囊 甘曙牌诺康胶囊的G20070260,前面的“国食健字”可省略。

3、在查询结果中点击你想查看的产品名称或编号,即可查看产品的详细审批资料。

二、“卫食健字”到卫生部网站查询,方法如下:

1、打开卫生部官方网站

2、输入产品的相关信息即可查询(最好输入产品的名称)。

拓展资料:

药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,

试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。

参考链接:

打开卫生部官方网站

然后输入产品的相关信息即可查询(最好输入产品的名称)。

拓展资料

各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部:

药品批准文号是药品生产合法性的标志。《药品管理法》规定,生产药品“须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号”。由于历史的原因,目前,已上市药品的批准文号的格式不尽相同,这种情况,不利于进行统一管理和监督。

为加强药品批准文号管理,根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》(国药监注〔2001〕582号)要求,现又规范了新的药品批准文号格式,并将在近期对全国药品生产企业已合法生产的药品统一换发药品批准文号。现将有关事项通知如下:

一、药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8位数字,试生产药品批准文号格式:国药试字+1位字母+8位数字。

化学药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用字母“T”,药用辅料使用字母“F”,进口分包装药品使用字母“J”。

数字第1、2位为原批准文号的来源代码,其中“10”代表原卫生部批准的药品,“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品,其它使用各省行政区划代码(见附件一)前两位的,为原各省级卫生行政部门批准的药品。

第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字,但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。数字第5至8位为顺序号。

二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外,同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。

三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品,一律采用新的药品批准文号格式。

四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》,其注册证号格式亦作部分改变,其中字母“X”改为“H”,其它部分不变。原已发给的旧格式注册证号在换发《进口药品注册证》时用新格式取代。

五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后,印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。

《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知》(国药监注[2002]33号)

生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号。

药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品。

参考资料:

以往可以在国家食品药品监督管理局官网进行查询,现在药品和保健品分开了,保健品需要到特殊食品信息查询平台查了。不过这一类的官方网站非专业人士一般用不明白,而且需要用电脑登陆网站才能查。大家可以用一个叫银鲸的微信小程序查询,用手机微信就行,挺简单方便的。

有批准文号的药品、保健食品一般都是经过国家药品监督部门正式批准上市的,但一定要看它是什么文号,在药品范围内有z打头的为中成药、西药;有h打头,为生物药;有b打头的,为保健药品;而标明带“食”字样文号的,根本就不是药品。药品可以在国家食品药品监督管理局的网站

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