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WindowsXP中文全称为视窗作系统体验版。是微软公司发布的一款视窗作系统。它发行于2001年10月25日，原来的名称是Whistler。

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微软初发行了两个版本，家庭版(Home)和专业版(Professional)。家庭版的消费对象是家庭用户，专业版则在家庭版的基础上添加了新的为面向商业的设计的网络认证、双处理器等特性。且家庭版只支持1个处理器，专业版则支持2个。字母XP表示英文单词的“体验”(experience)。

xp

是体验的意思.

XP

是EXPERIENCE(体验)的缩写,WINDOWS

XP的重要目标是给家庭和商业用户一种全新的体验.

他有4种不同的版本:个人.专业.服务器版和高级服务器版.

Windows

XP是Microsoft推出的新一代Windows作系统，虽然Windows

XP称得上是至今功能强大的作系统，但与以往的Windows作系统一样，新安装的Windows

XP系统并不是处于的状态，存在着一些用户不必使用和不曾使用的程序。

Windows

XP系统的开机菜单具体含义

进入Windows

XP启动的高级选项菜单，在这里可以选择除正常启动外的8种不同的模式启动Windows

XP。

(1)安全模式：选用安全模式启动Windows

XP时，系统只使用一些基本的文件和驱动程序启动。进入安全模式是诊断故障的一个重要步骤。如果安全模式启动后无法确定问题，或者根本无法启动安全模式，那你就可能需要使用紧急修复磁盘ERD的功能修复系统了。

(2)网络安全模式：和安全模式类似，但是增加了对网络连接的支持。在局域网环境中解决Windows

XP的启动故障，此选项很有用。

(3)命令提示符的安全模式：也和安全模式类似，只使用基本的文件和驱动程序启动Windows

XP.但登录后屏幕出现命令提示符，而不是Windows桌面。

(4)启用启动日志：启动Windows

XP，同时将由系统加载的所有驱动程序和服务记录到文件中。文件名为ntbtlog.txt，位于Windir目录中。该日志对确定系统启动问题的准确原因很有用。

(5)启用VGA模式：使用基本VGA驱动程序启动Windows

XP.当安装了使Windows

XP不能正常启动的新显卡驱动程序，或由于刷新频率设置不当造成故障时，这种模式十分有用。当在安全模式下启动Windows

XP时，只使用基本的显卡驱动程序。

(6)近一次的正确配置：选择“使用‘一次正确的配置’启动Windows

XP”是解决诸如新添加的驱动程序与硬件不相符之类问题的一种方法。用这种方式启动，Windows

XP只恢复注册表项HklmSystemCurrentControlSet下的信息。任何在其他注册表项中所做的更改均保持不变。

(7)目录服务恢复模式：不适用于Windows

XP

Professional.这是针对Windows

XP

Server作系统的，并只用于还原域控制器上的Sysvol目录和Active

Directory目录服务。

(8)调试模式：启动Windows

XP，同时将调试信息通过串行电缆发送到其他计算机。如果正在或已经使用远程安装服务在你的计算机上安装Windows

XP，可以看到与使用远程安装服务恢复系统相关的附加选项。

大家可以再利用一些技巧来修改原本设定值来优化Windows

XP。下面我们就从几个方面阐述一下Windows

XP进行的优化。

一．

启动优化

1、关掉一些伴随着Windows启动的程序及常驻程序。选择"开始"菜单-->"运行"，输入msconfig进入"系统配置应用程序"，在[启动]栏关掉不必要的程序，将方框中的勾勾取消，关掉不必要的程序，不确定的程序不可以乱关，以免造成Windows错误。(先试试是否可以在软件本身取消常驻，不行再用此方法。)，完成后按[应用]，重开机即可。

2、给Windows

XP设定一个固定的IP地址。Windows

XP虽然进到桌面的速度相当的快，但是运行动作却是一步步来的，你必须要等一段时间才能真的运行程序。如果你的机器装网卡的话，Windows

XP会在进入到桌面后会自动搜寻IP地址，所以如果你没有设定一个固定的IP地址的话，它便会浪费许多的时间在搜寻IP地址上面。

3、降低磁盘扫描时间。Windows

XP若非正常关机，当再次启动时系统将会自动执行磁盘扫描程序。在开始扫描前将花费10秒钟的等待时间。此时可依次打开“开始→运行”对话框并键入“CMD”，单击“确定”按钮后进入Windows

XP的命令提示符模式。在命令提示符后输入“CHKNTFS

/T:x”即可（输入时不含引号，x为等待时间），比如输入“CHKNTFS

/T:0”，则表示无需等待时间；输入“CHKNTFS

/T:3”，则表示等待时间为3秒钟。

4、减少作系统的等待时间。若安装了多作系统，那么多作系统启动菜单中会发现默认的等待时间是30秒。点击“我的电脑”，选择“系统属性”对话框，单击“高级”选项卡，在“启动和故障恢复”区域中单击“设置”按钮，分别勾选设置页面中“显示作系统列表的时间”和“在需要时显示恢复选项的时间”选项前的复选框，然后将这两项后的时间输入相应的数值以减少等待时间，单击“确定”按钮就可以了。

除了上述四种方法外，我们还可以在注册表中对启动项目进行设定、关闭不必要的系统服务，此外平时经常利用磁盘清理工具、磁盘碎片整理程序也可以在某种程序上提高系统启动速度。

二．

登陆优化

1、缩短关闭"处理程序"时等待时间。选择"开始"菜单-->"运行"，输入regedit，弹出注册表编辑器，寻找[HKEY_CURRENT_USER\ControlPanel\Desktop]，在右边的窗口中选择WaitToKillAppTimeout，按鼠标右键，选择“修改”，将其数值资料改为1000即关闭"处理程序"时等待1秒(默认值为:20000)。

xp系统就是作系统，电脑系统，自个在用的稳妥的xp。

（提取码：3b0d）用迅雷或本地下载。

给同学也在安装，没什么问题。

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光盘现在大多分为三种：一种就是厂家一次性刻录的，不能擦除就是你那种，另外一种就是用户一次性刻录，不可擦除的，就是用户自己用光盘刻录软件刻录光盘，还有一种就是可刻可擦除的光盘，也就是说可以多次刻录多次擦除的光盘。各种光盘价格是不一样的。至于你的XP系统盘，如果系统不好你可以先装上这个XP系统盘的XP系统，然后登陆XP系统自己修改该系统（如主题，游戏，安装软件等等）然后自己备份修改后的XP系统，以后就不必要每次用光盘装系统，直接系统还原就行了。不知道这样说你满意否？

是作系统，提供硬件底层的支持和程序运行管理.关于开不了GE，我汗~GE是外挂，就等于是木马程序，你电脑里要是有360安全卫士或者瑞星卡卡的话，开不了是很正常的！

电脑xp系统是家庭用户使用的一个能使软件在上面运行的一个平台。

深度GHOSTXP电脑城

XP系统是电脑的一个基于用户的作系统，你说的GE不知道是不是游戏，如果是游戏，是不是卓越之剑？如果是卓越之剑，请看下游戏要求的配置，然后对比下你自己的电脑配置。

同感~我也是受害者；

人类基因组

人类基因组的研究现状与展望------发表日期：2004年3月30日

一、研究现状

1、人类基因组测序

1990年～1998年，人类基因组序列已完成和正在测序的共计约330Mb，占人基因组的11％左右；已识别出人类疾病相关的基因200个左右。

此外，细菌、古细菌、支原体和酵母等17种生物的全基因组的测序已经完成。

值得一提的是，企业与研究部门的携手，将大大地促进测序工作的完成。

美国的基因组研究所（The Institute of Genome Research, TIGR）与PE（Perkin-Elmar）公司合作建立新公司，三年内投资2亿美元，预计于2002年完成全序列的测定。

这一进度将比美国 资助的HGP的预定目标提前三年。

美国加州的一家遗传学数据公司(Incyte)宣布（1998年〕，两年内测定基因组中的蛋白质编码序列以及密码子中的单核苷酸的多态性，将绘制一幅人的10万个基因的定位图。

与Incyte公司合作的HGS（Human Genome Science）公司的负责人宣称，截止1998年8月，该公司已鉴定出10万多个基因（人体基因约为12万个），并且得到了95％以上基因的EST（expressed sequence tag）或其部分序列。

1998年9月14日美国人类基因组研究所（NHGRI）和美国能源部基因组研究的负责人在一次咨询会议上宣布，美国 资助的人类基因组将于2001年完成大部分蛋白质编码区的测序，约占基因组的三分之一，测序的错率不超过万分之一。

同时还要完成一幅“工作草图”，至少覆盖基因组的90％，错率为百分之一。

2003年完成基因组测序，错率为万分之一。

这一时间表显示，将比开始的目标提前两年完成。

2、疾病基因的定位克隆

人类基因组的直接动因是要解决包括肿瘤在内的人类疾病的分子遗传学问题。

6000多个单基因遗传病和多种大面积危害人类健康的多基因遗传病的致病基因及相关基因，代表了对人类基因中结构和功能完整性至关重要的组成部分。

所以，疾病基因的克隆在HGP中占据着核心位置，也是实施以来成果显著的部分。

在遗传和物理作图工作的带动下，疾病基因的定位、克隆和鉴定研究已形成了，从表位→蛋白质→基因的传统途径转向“反求遗传学”或“定位克隆法”的全新思路。

随着人类基因图的构成，3000多个人类基因已被地定位于染色体的各个区域。

今后，一旦某个疾病位点被定位，就可以从局部的基因图中遴选出相关基因进行分析。

这种被称为“定位候选克隆”的策略，将大大提高发现疾病基因的效率。

3、多基因病的研究

目前，人类疾病的基因组学研究已进入到多基因疾病这一难点。

由于多基因疾病不遵循孟德尔遗传规律，难以从一般的家系遗传连锁分析取得突破。

这方面的研究需要在人群和遗传标记的选择、数学模型的建立、统计方法的 改进等方面进行艰苦的努力。

近来也有学者提出，用比较基因表达谱的方法来识别疾病状态下基因的激活或受抑。

实际上，“癌肿基因组解剖学（Cancer Genome Anatomy Project,CGAP”就代表了在这方面的尝试。

4、的人类基因组研究

HGP 研究的飞速发展和日趋激烈的基因抢夺战已引起了 和科学界的高度重视。

在 的资助和一批高水平的生命科学家带领下，我国已建成了一批实力较强的生命科学重点实验室，组建了北京、上海人类基因组研究中心。

有了研究人类基因组的条件和基础，并引进和建立了一批基因组研究中的新技术。

的HGP在多民族基因保存、基因组多样性的比较研究方面取得了令人满意的成果，同时在白血病、食管癌、肝癌、鼻咽癌等易感基因研究方面亦取得了较大进展。

首先建立了寡核苷酸引物介导的人类高分辨染色体显微切割和显微基因克隆技术；已建立的17种染色体特异性DNA文库和24种染色体区特异性DNA文库及其探针；构建了人X染色体YAC图谱，已完成了人X染色体Xp11.2-p21.3跨度的约35cM STS－YAC图谱的构建；建立了YAC－cDNA筛选技术。

目前的研究工作还包括: 疾病和功能相关新基因的分离、测序和克隆的技术和方法学的创新研究；少数民族HLA分型研究及特种基因的分析； 人胎脑cDNA文库的构建和新基因的克隆研究。

是世界上人口多的，有56 个民族和极为丰富的病种资源，并且由于长期的封闭，在一些地区形成了极为难得的族群和遗传隔离群，一些多世代、多个体的大家系具有典型的遗传性状，这些都是克隆相关基因的宝贵材料。

但是，由于我国的HGP 研究工作起步较晚、底子薄、资金投入不足，缺乏一支稳定的、高素质的青年生力军， 我国的HGP 研究工作与国外近年来的惊人发展速度相比，距还很大，并且有进一步加大的危险。

如果我们在这场基因争夺战中不能坚守住自己的阵地，那么在21 世纪的竞争中我们又将处于被动地位：我们不能自由地应用基因诊断和基因治疗的权力，我们不能自由地进行生物物的生产和开发，我们亦不能自由地推动其他基因相关产业的发展。

二、展望

1、生命科学工业的形成

由于基因组研究与制、生物技术、农业、食品、化学、化妆品、环境、能源和计算机等工业部门密切相关，更重要的是基因组的研究可以转化为巨大的生产力，上一批大型制公司和化学工业公司大规模纷纷投巨资进军基因组研究领域，形成了一个新的产业部门，即生命科学工业。

世界上一些大的制集团纷纷投资建立基因组研究所。

Ciba-Geigy 和Ssandoz合资组建了Novartis 公司，并斥资2.5亿美元建立研究所，开展基因组研究工作。

Smith Kline 公司花1.25亿美元加快测序的进度，将物开发项目的25％建立在基因组学之上。

Glaxo-Welle 在基因组研究领域投入4，700万美元，将研究人员增加了一倍。

大型化学工业公司向生命科学工业转轨。

孟山都公司早在1985年就开始转向生命科学工业。

至1997年，该公司向生物技术和基因组研究的投入已高达66亿美元。

1998年4月，杜邦公司宣布改组成三个实业单位，由生命科学领头。

1998年5月，该公司又宣布放弃能源公司Conaco，将其改造成一家生命科学公司。

Dow化学公司用9亿美元购入Eli Lilly公司40％的股票，从事谷物和食品研究，后又成立了生命科学公司。

Hoechst公司则出售了它的基本化学品部门，转项投资生物技术和制。

传统的农业和食品部门也出现了向生物技术和制合并的趋势。

Genzyme Transgenics 公司培养出的基因工程羊能以较高的产量生产抗凝血酶III，一群羊的酶产量相当于投资1.15亿美元工厂的产量。

据估计，转基因动物生产的物成本是大规模细胞培养法的十分之一。

一些公司还在研究生产能抗骨质疏松的谷物，以及大规模生产和加工基因工程食品。

能源、采矿和环境工业也已在分子水平上向基因组研究汇合。

例如，用产甲烷菌Methanobacterium 作为一种新能源。

用抗辐射的细菌Deinococcus radiodurans清除放射性物质的污染，并在转入tod基因后，在高辐射环境下清除多种有害化学物质的污染。

2、功能基因组学

人类基因组当前的整体发展趋势是什么？一方面，在顺利实现遗传图和物理图的制作后，结构基因组学正在向完成染色体的完整核酸序列图的目标奋进。

另一方面，功能基因组学已提上议事日程。

人类基因组已开始进入由结构基因组学向功能基因组学过渡、转化的过程。

在功能基因组学研究中，可能的核心问题有：基因组的表达及其调控、基因组的多样性、模式生物体基因组研究等。

（1）基因组的表达及其调控

1）基因转录表达谱及其调控的研究

一个细胞的基因转录表达水平能够而特异地反映其类型、发育阶段以及反应状态，是功能基因组学的主要内容之一。

为了能够全面地评价全部基因的表达，需要建立全新的工具系统，其定量敏感性水平应达到小于1个拷贝/细胞，定性敏感性应能够区分剪接方式，还须达到检测单细胞的能力。

近年来发展的DNA微阵列技术，如DNA芯片，已有可能达到这一目标。

研究基因转录表达不仅是为了获得全基因组表达的数据，以作为数学聚类分析。

关键问题是要解析控制整个发育过程或反应通路的基因表达网络的机制。

网络概念对于生理和病理条件下的基因表达调控都是十分重要的。

一方面，大多数细胞中基因的产物都是与其它基因的产物互相作用的；另一方面，在发育过程中大多数的基因产物都是在多个时间和空间表达并发挥其功能，形成基因表达的多效性。

在一个意义上，每个基因的表达模式只有放到它所在的调控网络的大背景下，才会有真正的意义。

进行这方面的研究，有必要建立高通量的小鼠胚胎原位杂交技术。

2）蛋白质组学研究

蛋白质组学研究是要从整体水平上研究蛋白质的水平和修饰状态。

目前正在发展标准化和自动化的二维蛋白质凝胶电泳的工作体系。

首先用一个自动系统来提取人类细胞的蛋白质，继而用色谱仪进行部分分离，将每区段中的蛋白质裂解，再用质谱仪分析，并在蛋白质数据库中通过特征分析来认识产生的多肽。

蛋白质组研究的另一个重要内容是建立蛋白质相互关系的目录。

生物大分子之间的相互作用构成了生命活动的基础。

组装基因组各成分间的详尽作图已在T7噬菌体（55个基因）获得成功。

如何在模式生物（如酵母）和人类基因组的研究中建立自动方法，认识不同的生化通路，是值得探讨的问题。

3）生物信息学的应用

目前，生物信息学已大量应用于基因的发现和预测。

然而，利用生物信息学去发现基因的蛋白质产物的功能更为重要。

模式生物体中越来越多的蛋白质构建编码单位被识别，无疑为基因和蛋白质同源关系的搜寻和家族的分类提供了极其宝贵的信息。

同时，生物信息学的算法、程序也在不断改善，使得不仅能够从一级结构，也能从估计结构上发现同源关系。

但是，利用计算机模拟所获得的理论数据，还需要经过实验经过的验证和修正。

（2）基因组多样性的研究

人类是一个具有多态性的群体。

不同群体和个体在生物学性状以及在对疾病的易感性与抗性上的别，反映了进化过程中基因组与内、外部环境相互作用的结果。

开展人类基因组多样性的系统研究，无论对于了解人类的起源和进化，还是对于生物医学均会产生重大的影响。

1）对人类DNA的再测序

可以预测，在完成个人类基因组测序后，必然会出现对各人种、群体进行再测序和精细基因分型的热潮。

这些资料与人类学、语言学的资料项结合，将有可能建立一个全人类的数据库资源，从而更好地了解人类的历史和自身特征。

另外，基因组多样性的研究将成为疾病基因组学的主要内容之一，而群体遗传学将日益成为生物医研究中的主流工具。

需要对各种常见多因素疾病（如高血压、糖尿病和精神分裂症等）的相关基因及癌肿相关基因在基因组水平进行大规模的再测序，以识别其变异序列。

2）对其它生物的测序

对进化过程各个阶段的生物进行系统的比较DNA测序，将揭开生命35亿年的进化史。

这样的研究不仅能勾画出一张详尽的系统进化树，而且将显示进化过程中主要的变化所发生的时间及特点，比如新基因的出现和全基因组的。

认识不同生物中基因序列的保守性，将能够使我们有效地认识约束基因及其产物的功能性的因素。

对序列异性的研究则有助于认识产生大自然多样性的基础。

在不同生物体之间建立序列变异与基因表达的时空异之间的相关性，将有助于揭示基因的网络结构。

（3）开展对模式生物体的研究

1）比较基因组研究

在人类基因组的研究中，模式生物体的研究占有极其重要的地位。

尽管模式生物体的基因组的结构相对简单，但是它们的核心细胞过程和生化通路在很大程度上是保守的。

这项研究的意义是：1〕有助于发展和检验新的相关技术，如大规模测序、大规模表达谱检验、大规模功能筛选等；2〕通过比较和鉴定，能够了解基因组的进化，从而加速对人类基因组结构和功能的了解；3〕模式生物体间的比较研究，为阐明基因表达机制提供了重要的线索。

目前对于基因组总体结构组成方面的知识，主要来源于模式生物体的基因组序列分析。

通过对不同物种间基因调控序列的计算机分析，已发现了一定比例的保守性核心调控序列。

根据这些序列建立的表达模式数据库对破译基因调控网络提供了必要的条件。

2）功能缺失突变的研究

识别基因功能有效的方法，可能是观察基因表达被阻断后在细胞和整体所产生的表型变化。

在这方面，基因剔除方法（knock-out）是一项特别有用的工具。

目前。

上已开展了对酵母、线虫和果蝇的大规模功能基因组学研究，其中进展快的是酵母。

欧共体为此专门建立了一个称为EUROFAN(European Functional Analysis Network)的研究网络。

美国、加拿大和日本也启动了类似的。

随着线虫和果蝇基因组测序的完成，将来也可能开展对这两种生物的类似性研究。

一些突变株系和技术体系建立后，不仅能够成为研究单基因功能的有效手段，而且为研究基因冗余性和基因间的相互作用等深层次问题奠定了基础。

小鼠作为哺乳动物中的代表性模式生物，在功能基因组学的研究中展有特殊的地位。

同源重组技术可以破坏小鼠的任何一个基因，这种方法的缺点是费用高。

利用点突变、缺失突变和插入突变造成的随机突变是另一中可能的途径。

对于人体细胞而言，建立反义寡核苷酸和核酶瞬间阻断基因表达的体系可能更加合适。

蛋白质水平的剔除术也许是说明基因功能有力的手段。

利用组合化学方法有望生产出化学剔除试剂，用于激活或失活各种蛋白质。

总之，模式生物体的基因组为人类基因组的研究提供了大量的信息。

今后，模式生物体的研究方向是将人类基因组8～10万个编码基因的大部分转化为已知生化功能的多成分核心机制。

而要获得酶一种人类进化保守性核心机制的精细途径，以及它们的紊乱导致疾病的各种途径的知识，将只能来自对人类自身的研究。

通过功能基因组学的研究，人类终将将能够了解哪些进化机制已经确实发生，并考虑进化过程还能够有哪些新的潜能。

一种新的解答发育问题的方法可能是，将蛋白质功能域和调控顺序进行重新的组合，建立新的基因网络和形态发生通路。

也就是说，未来的生物科学不仅能够认识生物体是如何构成和进化的，而且更为诱人的是产生构建新的生物体的可能潜力。

XP是指极限编程。

极限编程是一门针对业务和软件开发的规则，极限编程的作用在于将两者的力量集中在共同的、可以达到的目标上，极限编程是以符合客户需要的软件为目标而产生的一种方，XP使开发者能够更有效的响应客户的需求变化，哪怕是在软件生命周期的后期。

极限编程强调，软件开发是人与人合作进行的过程，因此成功的软件开发过程应该充分利用人的优势，而弱化人的缺点，突出了人在软件开发过程中的作用，极端编程属于轻量级的方法，认为文档、架构不如直接编程来的直接。

XP的特点：

XP是与众不同的，XP有点像快步的舞蹈，XP包括许多的小卡片，独立的看，这些小卡片没有什么意义，但是当它们组合在一起，一幅完整的美丽的图片就可以看见，对于传统软件开发，XP是软件开发的一种新的重要的发展，XP改变了用户开发程序的传统思维方式。

于轻量开发方法中较有影响的一种方法，轻量开发方法是相对于传统的重量开发方法而言，简单地理解“量”的轻重是指用于软件过程管理和控制的、除程序量以外的“文档量”的多少，XP等轻量开发方法认识到，在当前很多情况下。

按传统观念建立的大量文档，一方面需要消耗大量开发资源，同时却已失去帮助“预见、管理、决策和控制的依据”的作用，因此必须重新审视开发环节，去除臃肿累赘，轻装上阵。

以上内容参考：

1、微软3个版本：WINDOWS

XP

HOME（家庭版）、Professional（专业版）、Media

Center

2005（媒体中心版），每个版本的功能不一样。使用多的是Professional（专业版）

2、从微软发布的补丁分：原版、SP1版、SP2版、SP3版等等。

3、从授权的角度分：零售版、批量许可、OEM、MSDN、教育版等。

4、民间分类（从安装角度）：原始安装版本（光盘的都是）、GHOST版本（集成驱动、软件，安装很快）

哪个版本经典？没有的，只有更好的，你自己知识允许的话，自己做一个OEM授权的Windows

XP

Professional的GHOST版本方便了。

一个是专业版（XP

Professional

），一个是家庭版（home

edition

xp）！专业版又分为

SP1，

SP2，

SP3

！在XP中优劣上是SP3！现在不少做系统的都是弄得

SP3

，不过感觉还是window7好用！至于深度的和雨林木风，还有萝卜家园他们只是做电脑盗版系统的门户，也都有相应的纯净版，感觉都不多~各个版本有各自的有点和缺点、、