细胞计数板计算公式 细胞计数板计算公式单位

牛鲍计数板红细胞计数公式

红细胞的计数公式为N×25/5×10×106×200=N×1010。

细胞计数板计算公式 细胞计数板计算公式单位

牛鲍计数板显微镜下计数板有九个大方格，大方格中的四角又有四乘四的十六个中方格。大方格的中间为五乘五共二十五个中方格，每个中方格都是由四乘四共十六个小方格组成。

在临床中改良牛鲍计数板可以用来做细胞计数，根据检测样本不同需要选择不同的计数方格。

血球计数板的计算公式

血球计数板的计算公式：红细胞数/L=N×5×10×稀释倍数，N为五个中方格的RBC总数。血球计数板优点：此法是在显微镜下直接进行测定，方便快捷并且仪器损耗较小。

计数需要注意的：

1、目镜测微尺每格长度=两个重叠刻度间物镜测微尺格数×10/两个重叠刻度间目镜测微尺格数。

2、以同样方法，分别在不同倍率的物镜下测定测微尺上每格的实际长度。

3、如此测定后的目镜测微尺的尺度,仅适用于测定时所用的显微镜的目镜和物镜的放大倍数。若更换物镜，目镜的放大倍数时，必须再进行校正标定。

牛鲍计数板白细胞计数公式

计数公式为：红细胞计数=N/5×25×10×106×200。

简述牛鲍计数板中不同方格的意义:

牛鲍计数板的主要作用是作为显微镜计数的工具，在血细胞计数中起到至关重要的作用。计数板外观呈“H”型，有计数池，将所需要检测的标本进行充池之后需要静置一段时间，使标本处于同一平面。

牛鲍计数板显微镜下计数板有九个大方格，大方格中的四角又有四乘四的十六个中方格。大方格的中间为五乘五共二十五个中方格，每个中方格都是由四乘四共十六个小方格组成。

在临床中改良牛鲍计数板可以用来做细胞计数，根据检测样本不同需要选择不同的计数方格。

首先是红细胞计数，将稀释后的红细胞加入计数池进行充池，静置一段时间后在显微镜下观测，需要计数的是正中大方格中的四角和中间方格，共计五个中方格，之后根据公式计算出样本的红细胞数值，计数公式为：红细胞计数=N/5×25×10×106×200。

其中25/5计算大方格中的红细胞个数，大方格容积为0.1μm乘以10得到1μm中红细胞的数量，乘以106将单位转变为L，乘以200为红细胞的稀释倍数。

红细胞计数时需要从EDTA抗凝全血中吸取10微升血液和2毫升稀释液混匀，稀释倍数为201倍，为方便计数计做200倍。

在做白细胞计数时需要计数的是四角的四个大方格，之后根据公式计算出样本的白细胞数值，计数公式为：红细胞计数=N/4×10×106×20。其中N除以4计算一个大方格中的白细胞的个数，乘以20为红细胞的稀释倍数。

血球计数板的计算公式是什么？

红细胞数(RBCs)/L=N/5×25×10×106×200。

计数室的规格常有两种：一种叫希利格式（16×25型），是一个计数室分为16个中方格（中方格之间用双线分开），而每个中方格又分成25个小方格。另一种叫汤麦式（25×16型），是一个计数室分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格。

扩展资料：

注意事项：

进行计数前，应先将摇匀，目的是使酵母菌在培养液中混合均匀，以减少计数误。

显微镜计数时，对于压在小方格界线上的酵母菌，应取相邻两边及顶角计数。

若一个小方格内酵母菌数量过多，难以数清时，则可将培养液稀释一定倍数后再计数。

本实验无另设对照实验，酵母菌每天的数量变化可形成前后对照，血细胞计数板使用后，切勿用硬物洗刷，可采用浸泡和冲洗的方法清洗。

参考资料来源：

血球计数板的计算公式推导 25x16的为什么要乘以400

计数室的刻度一般有两种规格，一种是一个大方格分成16个中方格，而每个中方格又分成25个小方格，共400小格；另一种是一个大方格分成25个中方格，而每个中方格又分成16个小方格，总共也是400小格。

我们数的是每个小格中的细胞数，要算一个大格中的细胞数，一个大格中有400个小格，所以要乘以400。

每一个大方格边长为1㎜，则每一大方格的面积为1㎜2，盖上盖玻片后，载玻片与盖玻片之间的高度为0.1㎜，所以计数室的容积为0.1㎜3。其计算方法如下：

1．16×25的计数板计算公式

细胞数 ml=(100小格内的细胞数 100)×400×1000×稀释倍数

2．25×16的计数板计算公式

细胞数 ml=(80小格内的细胞数 80)×400×1000×稀释倍数

计数区的刻度有两种：一种是计数区分为16个大方格（大方格用三线隔开），而每个大方格又分成25个小方格；另一种是一个计数区分成25个大方格（大方格之间用双线分开），而每个大方格又分成16个小方格。但是不管计数区是哪一种构造，它们都有一个共同特点，即计数区都由400个小方格组成。