傅克反应烷基化_傅克反应烷基化是亲电反应吗

傅-克反应应该注意的反应条件是什么？

傅-克反应又称为傅氏烷基化或者傅氏酰基化，反应条件是无水。常用的催化剂有（，，，，活性。）反应温度和溶剂一般限制不大，室温下即可进行。注意，当反应中苯环上连有强吸电子基团（硝基，磺酸基，酰基和氰基），不发生此反应。

傅克反应烷基化_傅克反应烷基化是亲电反应吗

傅克烷基化使用方法?

傅克烷基化使用方法：用卤代产物/AlCl3与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子，再对其他化合物进行亲电加成，所以烃基化应该就是用卤代烃的这一过程。

发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应，反应要在质子酸存在的条件下才能进行，因为质子酸在反应机理里起到了重要的作用。

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傅克烷基化反应

傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应，是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。

卤代烷在催化剂斯酸[ AlX3，FeX3 ]的存在下，与芳烃发生取代反应，生成烷基苯的反应，统称为傅克烷基化反应。

反应要求：不同的烷基化试剂和酰基化试剂需要不同的催化剂，其活性也有变化；同样，芳香性化合物的结构不同，需要的催化剂也不同。

也就是说，试剂、芳香性化合物、催化剂三者要匹配才是一个好的催化反应。是常用的有效的催化剂。不同的反应需要催化剂的量也不同，取决于烷基化试剂和酰基化试剂的种类。

在酰基化反应中，酰基化试剂和产物芳酮中都含有羰基，能与催化剂配合，形成稳定的配合物，因此需要催化剂的量至少比酰基化试剂的量多才行。

有的副产物还需要消耗催化剂，进行制备反应时必须考虑催化剂的合理用量。此外，这类催化剂极易吸水、水解或形成配合物而失去催化作用。

什么是傅——克烷基化反应

苯或苯的衍生物，与卤代烷烃，在斯酸AlCl3、FeCl3、ZnCl2等的催化下，苯环上的氢被烷基所取代的反应，就叫做傅-克氏烷基化反应。例如：C6H6

+CH3Cl

——AlCl3—→

C6H5CH3

+HClC6H6

+(CH3)3CCl

——AlCl3—→

C6H5—C(CH3)3

+HCl

傅克反应的条件

傅克反应的条件是催化剂用量在0.5~2.0%，溶剂量3~5倍即可（相对主要原料的量或产品理论量）。傅克反应是在无水等斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应。

在烷基化反应中，反应并不停止在一烷基化阶段，由于生成的烷基苯比苯易于烷基化，还可以生成多烷基取代的芳烃。以苯的乙基化为例，除乙苯外，还生成二乙苯和三乙苯等。如果加入过量的苯，则可以提高乙苯的产率，抑制多乙苯的生成，这是因为傅列德尔-克拉夫茨烷基化反应是可逆反应。

谁给我讲解一下傅克烷基化反应啊？

用卤代产物/AlCl3（类似的缺电子试剂）与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子，再对其他化合物进行亲电加成，所以烃基化应该就是用卤代烃（包括烷，烯，炔）的这一过程（注意!卤原子直接连在不饱和碳上的卤代烃反应活性不高，由于给电子共轭效应）。发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。酰基化是一种在苯环上连”-酰基-R”的有机反应，反应要在质子酸存在的条件下才能进行，因为质子酸在反应机理里起到了重要的作用。关于反应机理，说大白话就是

1: 质子酸抢了酰基氧的电子，酰基氧带了正电于是抢了边上酰卤键的电子

2: 酰基的正电荷从氧转移到碳上，于是正电荷受到苯环离域派键的吸引和苯环其中一个碳相连

3: 脱氢

单环芳烃的傅-克烷基化和酰基化反应有哪些相同点和不同点?

因为卤代烃与AlCl3生成碳正离子,而碳正离子容易发生重排生成更稳定的离子,然后新生成的离子与苯环发生亲电取代反应，所以碳正离子的稳定性而发生重排。

傅里德－克拉夫茨反应，简称傅－克反应，英文Friedel–Crafts reaction，是一类芳香族亲电取代反应，1877年由法国化学家查尔斯·傅里德（Friedel C）和美国化学家詹姆斯·克拉夫茨（Crafts J）共同发现。该反应主要分为两类：烷基化反应和酰基化反应。

傅－克烷基化是一个可逆反应。在 逆向傅－克反应或者称之为傅－克去烷基化反应当中烷基可以在质子或者斯酸的存在下去除。

傅－克酰基化反应是在强斯酸做催化剂条件下，让酰氯与苯环进行酰化的反应。此反应还可以使用羧酸酐作为酰化试剂，反应条件类似于烷基化反应的条件。酰化反应比起烷基化反应来说具有一定的优势：由于羰基的吸电子效应的影响（钝化基团），反应产物（酮）通常不会像烷基化产物一样继续多重酰化。而且该反应不存在碳正离子重排，这是由于酰基正离子可以共振到氧原子上从而稳定碳离子（不同于烷基化形成的烷基碳正离子，正电荷非常容易重排到取代基较多的碳原子上）。生成的酰基可以用克莱门森还原反应、沃尔夫－凯惜纳－黄鸣龙还原反应或者催化氢化等反应转化为烷基。优点是产物较纯。

傅克反应的化学方程式是?

傅克反应有烷基化和酰基化,一般是在AlCl3的催化下进行

烷基化：

苯环 + 卤代烃,是氯代

例如C6H6 + CH3CH2Cl → C6H5-CH2CH3

酰基化类似：

C6H6 + CH3COCl → C6H5-CO-CH3