科创gc9800气相色谱仪拖尾 气相色谱仪gc7900

气相色谱仪进样时，溶剂峰拖尾是什么原因

这个其实挺正常的。因为浓度太高了。

科创gc9800气相色谱仪拖尾 气相色谱仪gc7900

气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。

如果想要避免的话，是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。

不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分，如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。

这个其实挺正常的。因为浓度太高了。

气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。

如果想要避免的话，是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。

不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分，如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。

气象色谱峰拖尾，主要是物质不能快速通过色谱柱，首先考虑进样，进样要快，且不能太大，进样太慢，物质不是一次性进入色谱柱，就会拖尾。进样量过大，色谱柱会短时间堵塞，也会拖尾。

其次，考虑柱箱温度是否足够，太低，物质也不能快速通过，也会拖尾。

考虑气密性，特别是进样口，进样垫破损，气流反吹，也会拖尾。

这个其实挺正常的。因为浓度太高了。

气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。

如果想要避免的话，是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。

不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分，如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。

这个其实挺正常的。因为浓度太高了。

气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。

如果想要避免的话，是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。

不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分，如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。

这个其实挺正常的。因为浓度太高了。

气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。

如果想要避免的话，是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。

不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分，如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。

气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况，这个其实比较常见。

如果想要避免的话，是调整一下样品浓度，比如，主成分的浓度增加，然后加大分流比或者减小进样量。再有，如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式，这样就可以减小溶剂的浓度了。再有一个就是更换溶剂，一个就是更换色谱柱了。

不过气相一般不怎么看溶剂峰。你研究的是主成分，如果溶剂峰不干扰主成分测定就没什么关系。

浓度太高了。

这是由于浓度过高，但属于正常现象。

因为气相要保证主成分检出，因此溶剂峰浓度自然会比较高，有时候就会出现拖尾的情况。

如果想要避免这种情况的发生，建议调整一下样品浓度。可以增加主成分的浓度，然后加大分流比或者减小进样量。如果溶剂的沸点足够高，可以考虑用顶空之类的进样方式来减小溶剂的浓度。另外，可以更换溶剂或者色谱柱。

因为浓度太高了，气相既然要保证主成分检出，那么溶剂峰的浓度自然会比较高。有时候就会出现拖尾的情况。

如何选用色谱柱？（气相色谱仪）

当面对一个未知物时，先试用现有GC柱，如果该柱分离不理想，根据你对样品的了解，基本原则是分析物与固定相有

相似化学性质时才会相互作用。这说明对样品越了解，越容易找到合适的固定相。非极性分子——通常仅由C和H组成并且无偶极矩，直联（正烷）是常见的非极性化合物的例子。极性分子——主要由C和H组成同时也有其他原子，如：N、O、P、S或卤素。样品包括有醇类、胺类、硫醇类、酮类、

有机卤化物等。可极化物质——主要由C和H组成同时包含不饱和键。通常有：炔和芳香族化合物。我公司提供的色谱柱品种齐全，能够完全满足你分析的需要。如果你的样品是具有相似的化学性质的非极性组分，比如大多数石油馏分中的烃，你可以试用SE-30毛细管

色谱柱，它按沸点顺序分离。如果你怀疑有芳族化合物，试着用有苯基的SE-54或OV-35柱。极性或可极化组分样品能够在中极性和/或可极化固定相色谱柱上进行分析，如有苯基或类似基团固定相，比如OV-17或OV-225柱。如果需要更高极性，可以选用聚乙二醇（PEG）固定相，即通常所说的WAX固定相

毛细管色谱柱规格的选择

膜厚

薄膜比厚膜洗脱组分快、峰分离好、温度低。

一般而言，色谱柱的膜厚为0.25到0.5μm。对于流出达300℃的大多数样品（包括蜡、甘油三脂、甾族化合物等）能够很好的分析。对于更高的洗脱温度，可以用0.1μm的液膜。而厚液膜对于低沸点化合物有利，对于流出温度在100℃～200℃之间的物质，用1～1.5μm的液膜效果较好。超厚膜（3～5μm）用于分析气体、溶剂和可吹扫出来的物质，以增加样品组分与固定相的相互作用。另一个选择厚膜的原因是当用大口径柱时保持分离度和保留时间。由于这个原因，大口径柱都只有厚膜。厚膜的流失较大，温度极限必须随膜厚度增加而下降。

长度

一般情况，15m柱用于快速筛选简单混合物或分子量极高的化合物。30m柱是普遍的柱长。超长柱（50、60或100m、150m）用于非常复杂的样品。

柱长度在柱性能上不是一个重要参数，例如：加倍柱长，恒温分析时间则加倍但峰分辨率仅增大约40%。如果分析只是比较好但不是特别好时，有比增加柱长度更好的办法来改进分析结果，如考虑更薄的膜，优化载气流量或用程序升温等。

分析活性极强的组分是一种特殊情况。如果样品与柱材质接触，那么峰会严重拖尾。较厚的膜、相对短的柱可以由于较少的柱材和较厚的固定液体掩盖其表面以屏蔽活性表面从而减少相互作用的机会。

内径

增加直径意味着需要更多的固定相，即使厚度不增加，也有较大的样品容量。同时也意味着降低了分离能力且流失较大。小口径柱为复杂样品提供了所需的分离，但通常因为柱容量低需要分流进样。如果分离度的降低能够接受的话，大口径柱可以避免这一点。当样品容量是主要的考虑因素时，如：气体、强挥发性样品、吹扫和捕集或顶空进样，大内径甚至PLOT柱可能比较合适。

同时色谱柱内径的选择中要考虑仪器的限制和要求。填充柱的进样口可以使用大口径毛细管柱（0.53mm内径），而小口径柱就不一定能够被连接在仪器上使用。毛细管柱的进样口一般可以用于所有内径范围的毛细管柱。（0.1mm、0.25mm、

0.32mm、0.53mm）直接联用的GC/MSD和MSD需要小口径柱，因为真空泵不能处理大口径柱的大流量。查明你的整个系统看看你适合那些柱内径的色谱柱

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gc-9800气相色谱仪

FID空气与氢气比例通常为10：1 ,载气流速细柱子(内径0.25或0.32mm)为1.5 ml/min以下，小可以很小0.2ml/min的我用过。粗柱子(内径0.53mm)可以大些，3ml/min左右。

载气流速是根据你的色谱柱以及你所检测的样品来调整的，调整载气流速可以调整你的峰形，载气流速越大，出峰越尖锐，当然影响的是出峰的保留时间，载气流速越大，保留时间越提前。一般买回的柱子的说明书中应该都有线速度

请说明你的检测器类型，是氢火焰离子化检测器（FID）还是热导池检测器（TCD）。

GC7900气相色谱仪进样后只出主峰，不出杂质峰，是什么原因，怎么解决？

你的问题描述的不是很清楚，影响对问题的分析，把色谱条件如仪器灵敏度，样品情况如浓度等说清楚，还有色谱图能上传看看是的。否则给不了你很准确的改进办法，建议你去“色谱世界”网站看看，那里非常专业。

真那么干净？还是灵敏度太低了，杂质峰显示不出来

气相色谱法原理

用气体作为移动相的色谱法。根据所用固定相的不同可分为两类：固定相是固体的，称为气固色谱法；固定相是液体的则称为气液色谱法。气相色谱法（gas chromatography 简称GC）是色谱法的一种。色谱法中有两个相，一个相是流动相，另一个相是固定相。如果用液体作流动相，就叫液相色谱，用气体作流动相，就叫气相色谱。

原理

气相色谱系统由盛在管柱内的吸附剂或惰性固体上涂着液体的固定相和不断通过管柱的气体的流动相组成。将欲分离、分析的样品从管柱一端加入后，由于固定相对样品中各组分吸附或溶解能力不同，即各组分在固定相和流动相之间的分配系数有别，当组分在两相中反复多次进行分配并随移动相向前移动时，各组分沿管柱运动的速度就不同，分配系数小的组分被固定相滞留的时间短，能较快地从色谱柱末端流出。以各组分从柱末端流出的浓度 c对进样后的时间t作图，得到的图称为色谱图。当色谱过程为冲洗法方式时。从色谱图可以看到从柱后流出的色谱峰不是矩形，而是一条近似高斯分布的曲线，这是由于组分在色谱柱中移动时，存在着涡流扩散、纵向扩散和传质阻力等因素，因而造成区域扩张。在色谱柱内固定相有两种存放方式，一种是柱内盛放颗粒状吸附剂，或盛放涂敷有固定液的惰性固体颗粒；另一种是把固定液涂敷或化学交联于毛细管柱的内壁。用前一种方法制备的色谱柱称为填充色谱柱，后一种方法制备的色谱柱称为毛细管色谱柱（或称开管柱）。

应用

只要在气相色谱仪允许的条件下可以气化而不分解的物质，都可以用气相色谱法测定。对部分热不稳定物质，或难以气化的物质，通过化学衍生化的方法，仍可用气相色谱法分析。在石油化工、医卫生、环境监测、生物化学、食品检测等领域都得到了广泛的应用。

转载：《分析测试百科网》

气相色谱法的分离原理及理论基础

气相色谱法的分离原理是利用要分离的诸组分在流动相(载气)和固定相两相间的分配有异(即有不同的分配系数)，当两相作相对运动时，这些组分在两相间的分配反复进行，从几千次到数百万次，即使组分的分配系数只有微小的异，随着流动相的移动可以有明显的距，使这些组分得到分离。

气相色谱法的理论基础主要表现在两个方面，即色谱过程动力学和色谱过程热力学，也可以这样说，组分是否能分离开取决于其热力学行为，而分离得好不好则取决于其动力学过程。

色谱过程动力学发展高效色谱技术及色谱峰形预测的理论基础

色谱过程动力学是研究物质在色谱过程中运动规律的科学。其研究的主要目的是根据物质在色谱柱内运动的规律解释色谱流出曲线的形状;探求影响色谱区域宽度扩张及峰形拖尾的因素和机理，从而为获得高效能色谱柱系统提供理论上的指导，为峰形预测、重叠峰的定量解析以及为选择色谱分离条件奠定理论基础。

在色谱发展过程中，用来描述色谱过程动力学的理论模型主要有：1940年提出的平衡色谱理论，解释了部分实验事实，但由于该理论忽略了传质速率有限性与物质分子纵向扩散性的影响，对一些现象不能解释;1941年Martin等人引入了理论塔板的概念，在该理论中，色谱过程被比拟为蒸馏过程，而色谱柱被视为一系列平衡单元-理论塔板的结合。在色谱柱足够长、理论塔板高度充分小，以及分配等温线呈线性的情况下，这一理论对色谱流出曲线分布和谱带移动规律，以及柱长与理论塔板高度H对区域扩张的影响等给予了近似的解释。但是塔板理论对影响理论塔板高度H的各种因素没有从本质上考虑，而色谱过程本质上并不是分馏过程，因而这一理论还只是半经验式的理论。

首先揭露影响色谱区域宽度内在因素的是纵向扩散理论和考察传质速率有限性的的速率理论。在气相色谱仪中有同时考察传质速率和纵向扩散影响的vanDeemter方程式，考察径向扩散的Golay毛细管色谱方程式。vanDeemter方程式和Golay方程式分别描述了填充柱和毛细管柱两种色谱柱的理论塔板高度H的各种影响因素，两个公式综合到一起可简化如下：

H=A+B/u+(Cg+Cl)u色谱过程热力学色谱定性及研究高选择性色谱方法和柱系统等的理论基础

由气相色谱的分离原理可知，实现气相色谱分离的基本条件是欲被分离的物质有不同的分配系数，而不同的分配系数也是气相色谱定性鉴别组分的基础。物质在色谱过程中的保留是一种宏观现象，但引起保留的原因却是分子之间的微观作用。因此要研究影响物质保留的原因，必须从分子间的微观作用、分子的微观结构着手，在这一方面，统计热力学是的工具。

色谱过程热力学能够很好地解释气相色谱的保留值规律：利用分子结构参数直接预测气相色谱保留值;容量因子k’随柱温变化的规律;同类化合物中同系物保留值随分子中碳原子数目变化的规律;同族化合物的保留值随沸点变化的规律;双固定液的保留值变化规律。

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气相色谱法是利用气体作流动相的色层分离分析方法。被汽化的试样经过载气（流动相）的推动带入色谱柱中，色谱柱中的固定相与试样中各组分分子作用力不同，各组分从色谱柱中流出时间不同，组分彼此分离。

采用适当的鉴别和记录系统，制作标出各组分流出色谱柱的时间和浓度的色谱图。根据图中表明的出峰时间和顺序，可对化合物进行定性分析；根据峰的高低和面积大小，可对化合物进行定量分析。具有效能高、灵敏度高、选择性强、分析速度快、应用广泛、作简便等特点。适用于易挥发有机化合物的定性、定量分析。

载气携带化合物进入到GC系统中，通过由于化合物中不同的组分流经固定相的速度不同，使之产生分离，在通过不同的检测器转化成电信号传输到数据处理器上，形成色谱峰。

气相色谱：把检测气样在载气（一般是N2）的带动下，通过色谱柱（填充色谱柱和毛细管色谱柱），气样里各种成分的气体在色谱柱里固定相里的分离度不同，分离出来的时间也不同，按这个时间可以对每种成分的出峰时间进行确定（定性分析）。分离出的各种成分在TCD和FID检测器里，对成分的浓度进行分析（定量分析）。这样就能确定气样里各成分的多少了

使混合物中各组分在两相间进行分配,其中一相是不动

的(固定相),另一相(流动相)携带混合物流过此固定相,与固

定相发生作用,在同一推动力下,不同组分在固定相中滞留

的时间不同,依次从固定相中流出,又称色层法,层析法

就是 有一个填充柱 比如聚乙二醇 往里面 打气，，一般是氮气，也叫做载气；

待测的样品通过 小针 打进柱子 后， 一方面会被 柱子吸附， 另一方面 不断的 有载气把它 吹走， 然后 不同的 物质 从 柱子里 出来的时间就不一样呗， 然后 在柱子末端 有检测器 呵呵， 就能检测出样品 都有哪些 含量啦