保健食品批文转让_保健食品批文转让法规

问一下这个批号过期没 卫食健字（1999）第0397号

（三）购销人员岗位职责

食品品监督管理局网站上可以查到、是完美日用品有限公司注册的完美牌芦荟矿物晶；功效成分/标志性我只能看出这是河南的成分含量：10-羟基-α-癸烯酸 ≥0.15%、维生素C ≥600mg/100g、钙(以Ca计)≥400mg/100g、锌(以Zn计)≥0.1mg/100g；主要原料：芦荟提取物、油菜花粉、蜂皇浆粉、果糖、三氯化铬、乳酸镁、乳酸锌、磷酸三钙；保健功能：免疫调节； 适宜人群：年老体弱、免疫力低下者；不适宜人群：孕产妇、哺乳期妇女、慢性腹泻者；食用方法及食用量：每日2次，每次5g，冷开水冲饮，勿用金属杯匙；

保健食品批文转让_保健食品批文转让法规

保健食品批文转让_保健食品批文转让法规

原批准时未规定期限，但99年以前（含99年）审批的第号之间是3位号码，而上述物品为4位号。你可以上网站查询是否审批了上述产品，批准文号是否为该产品、批准的生产厂家是谁进行核对真伪。

有可能是河南 的潢川 光山 新县 淮滨 固始 商城 息县 某个地方2 、首先成立“紧急召回”处理小组，考虑到问题的性，小组应由下述 人员组成：；销售；质量。生产

是1999年生产的

国食健字G20060598是食品还是品

是属保健食品

有效期至 2011-05-24

申请人中文名称 蜂贝生物工程有限公司

申请人地址 市宣武区白纸坊西街22号318室

保健功能 辅助降血糖

功效成分/标志性成分含量 每100g含：总黄酮 3.16g、吡啶甲酸3、经营场所内不得随地吐痰、乱丢果皮、杂物等。铬 119mg

主要原料 蜂胶、吡啶甲酸铬、色拉油、明胶、甘油、纯净水、三氧化二铁

不适宜人群 少年儿童

食用方8、灭蚊灯、老鼠夹、杀虫剂应保持有效状态，发现故障应及时报告卫生管 理员，卫生应立即采取措施加以解决。法及食用量 每日3次，每次1粒

产品规格6、首营企业和首营品种审核制度 0.5g/粒

保质期 24个月

贮藏方法 常温

注意事项 本品不能代替物

批准日期 2006-05-25

批准变更日期

变更内容

备案内容 申报单位地址变更:该申报单位地址已由市西城区文华胡同22号院变为市宣武区白纸坊西街22号318室

转让方中文名称

转让方英文名称

转让方地址

受让方

转让前批准文号

批准转让日期

补发日期

产品编号 21079

批准文号 国食健字G20060598

注销日期

注销原因

注 本数据库提供自2003年12月12日之后经食品品监督管理局审批的保健食品的基本信息。

只要是国食健字开头的就一定是保健食品。

让一个食品上市需要做什么？

备注

如果那个品种是你们公司的，那么你需要提供以下资料：\x0d\x0a企业法人营业执照（复印件）、税务登记证（复印件）、商标注册证（复印件）、组织机构代码证（复印件）、商品条码系统成员证书（复印件）、物价批文（复印件）、卫生许可证（复印件）、保健食品批件（复印件）、检测报告（复印件）、广告批文（复印件）、企业标准（复印件）\x0d\x0a企业法人营业执照（复印件）、税务登记证（复印件）、商标注册证（复印件）、组织机构代码证（复印件）、商品条码系统成员证书（复印件）等作为公司都有，这不要花钱，复印OK，得办物价批文，市价格认证中心办理1500一份认证材料（有点贵，2张）。卫生许可证一定得办，如果你有车间能生产，那你的卫生许可证中的许可项目中有能生产该品种的字样，不能生产，你得办委托加工的卫生许可证，办理证照是不收费的，但检查官来厂的招待费得开支（费用按实际发生）。产品得办一个企业备案标准，也就1000多块钱，区质监局就能办理（如果产品较复杂，中间的活动费另计）。花钱的大头是检测报告，疾病预防控制中心办理，时间1个月，依检测项目收费，只要你备案标准中引用的标准越多，那么检测项目就越多，收费越高，算5000吧，如果你还要上广告，那么费用得按实际发生的费用算，但总体而言，至少10000吧。（的情况）\x0d\x0a如果产品不是你们的，你们只管销售的话，那得看你们双方 是如何谈的。\x0d\x0a现在市面上有两种文号，都是合法的，局好像内部正在讨论统一换发文号，6、企业内部培训教育的考核，由行政部门与质量管理部共同组织，根据培 训内容的不同可选择笔试、口试，现场作等考核方式，并将考核结果存档。但没有实施，我们刚刚办下来了一个转让品种，号是原号，卫食健字。

（二）首营品种的审核

同一个公司出品的保健食品，但不同厂商生产，可以用一个批准文号（卫食健字）吗？

产品完全相同，当然可以了，无论谁在做都是一样的 ！关系不到侵权！

食品品监督管理局--SFDA”的网站上可以查到那个保7、产品召回制度健品批准文号。

肯定不行，那是侵权行为！

即时是同一个厂家生产的具有同一保健功能的产品，如果名称不一样应该是不可以使用同一个批文的！ 如果方便可以上“食品品监督管理局--SFDA”的网站上查一下那个批准文号。

产品必须完全4、从业人员健康管理和（二）仓库卫生管理制度培训制度一样才行！

委托申请保健食品批文要多少钱？

1 一、质1、认真学习和贯彻执行有关保健食品的法律、法规和行政规章，严格 遵守公司的质量和卫生管理的规章制度，对保健食品的卫生管理工作负直接责 任。量管理制度

要根据申请功能来判定，营养补充的周期短价格低，一些具有特殊功能的特别是有人体实验的费用会比较高 但总体来说大部分都在30万到40万之间 从配方到行政受理到的下发批文大概周期可达两年左右

3、 对购进的保健食品应按照合同规定的质量条款， 认真检查供货单位的 《卫 生许可证》、《工商执照》和保健食品的《批准证书》、《检验合格证》，对保 健食品逐件验收，

报：店销售假冒批准文号的保健食品如何处理——按照《特别规定》第三条处理

1、严格遵守有关保健食品的法律法规和各项政策，遵守公司各项质量 管理的规章制度，特别是采购和销售方面的管理制度。

从本案的事实情况来看，该产品定性为假冒批准文号的保健食品，该店为产品的销售终端，而不是生产商或总销售商，加上其对该产品进行外观辨别真伪的手段有限，因此当事人主观上并不明知，因而确定适用的处罚条款后，执法人员对处罚额度可根据具体违法情节自由裁量。《食品安全法》第四十八条款和第五十一条第二款的规定，从立法原意上来看，均是对经过许可、取得了相关资质证明的产品的义务性规定，违反该规定，就是“伪劣产品”。而假冒批准文号的产品，显然是未经许可的，应按“假冒产品”进行处理。而《食品安全法》及其《实施条例》均没有针对假冒保健食品批准文号的义务性条款和罚则，相关法规均提及由另行制定，但至今仍未出台。本案中，有人认为依据《关于查处使用假冒保健食品批准文号行为的法律适用问题的通知》的相关规定，生产经营中使产品名称 紫巢牌蜂胶软胶囊用假冒保健食品批准文号的行为，按照《特别规定》第三条予以处罚无可厚非，但该《通知》中并没有提及具体条款，这才是问题的关键所在。对生产假冒批准文号的保健食品行为，依照《特别规定》第三条第四款处罚即可。而对经营假冒批准文号的保健食品行为，依照《特别规定》处理容易产生疑义。有人认为应按第三条第二款处罚；有人认为应按第三条第四款处罚。笔者认为，《特别规定》第三条第二款和第四款的根本区别在于，前者是针对经过许可的情况，后者是针对未经许可的情形。第三条第二款规定“依照法律、行政法规规定生产、销售产品需要取得许可证照或者需要经过认证的，应当按照法定条件、要求从事生产经营活动。不按照法定条件、要求从事生产经营活动或者生产、销售不符合法定要求产品的，由……品等监督管理部门依据各自职责……”从立法原意来看，显然是针对经过许可、取得许可证照或经过认证的违法生产经营活动的处罚，以及经过许可、取得相关资质证明的违法产品的处罚。而假冒批准文号的保健食品实际是未经过许可、未取得相关资质证明的产品，理2、按时做好营业场所和仓库的清洁卫生工作，保持内外环境整洁，保证各 种设施、设备安全有效。应按照《特别规定》第三条第四款来处罚经营者。即“依法应当取得许可证照而未取得许可证照从事生产经营活动的，由……品等监督管理部门依据各自职责进行处罚”。综上，销售假冒批准文号保健食品的行为应依照《特别规定》第三条第四款给予处罚，同时执法人员还应充分采集当事人具备从轻或减轻处罚的证据，依照《行政处罚法》第二十七条的规定，综合当事人违法情节给予从轻或减轻处罚

保健食品批准文号已至有效期是否能继续生产销售

备案日期 2007-03-09

保健食品批准文号1、质量部负责提出公司的质量管理制度草案，经批准后下发。全体 员工必须严格遵照执行。有效期五年,到期前要“再注册”。根据食品品监督管理局2005年7月1日起施行的《保健食品注册管理办法（试行）》第三十3 、资料齐全后，业务部门填写“首次经营保健食品审批表”，报质量管理 组审核合格后，企业主要负责人同意后方可进货。三条的规定，保健食品批准证书有效期为5年。而在2005年7月1日前批准的保健食品，其批准证书均未载明有效期。依据《行政许可法》的有关原则，上述未注明有效期的保健食品批准证书应当继续有效，不受现行批准证书5年有效期的约束。食品品监督管理局将适时开展清理换证工作。

批一个保健食品批文大概要多少钱？

（一）经营场所隆管理制度

是的，具体需要看，

5 、各区域销售人员接到通知后，立即与接收该产品的直接客户联减肥产品少吃，如果吃的话必须有营养支持。不让容易对身体造成不可逆的伤害。系，根据 该客户的销售记录下一级客户，及时进行召回。如部分产品已被使用，应尽 可能追访使用者，写出详细报告。

2.是报批功能性的还是营养素类产品，功能性产品还分：需要做人体试验和不需要做人体试验的。

那要看你是什么东西了，关键问题是你有钱也不是说想要批文就给你的，首先要检验你的产品是不是可以用，有没有功效，有的还要做人体试验，所以这部分就要花很多钱了，另外你有没有生产资质。

同一个公司出品的保健食品，但不同厂商生产，可以用一个批准文号（卫食健字）吗？

5、卫生负责做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠及防污染等 工作，指导营业员每天上下午各一次做好营业场所的温湿度检测和记录，如温湿 度超出范围，应及时采取调控措施，确保保健食品的质量。

产品完全相同，当然可以了，无论谁在做都是一样的 ！关系不到侵权！

是否过期不好说

食品品监督管理局--SFDA”的网站上可以查到那个批准文号。

肯定不行，4、对进货产品索取的票证等有关证明资料分类建档保存备查，设专人保管。 保存期限不得少于一年。那是侵权行为！

即时是同一个厂家生产的具有同一保健功能的产品，如果名称不一样应该是不可以使用同一个批文的！ 如果方便可以上“食品品监督管理局--SFDA”的网站上查一下那个批准文号。

产品必须完全一样才行！