有机物燃烧焓的测定_有机物燃烧焓的测定思考题

燃烧热的测定如何通过作图法得到校正后的温度差

燃烧热的测定通过作图法得到校正后的温度差的步骤：

有机物燃烧焓的测定_有机物燃烧焓的测定思考题

1. 学会用氧弹热量计测定有机物燃烧热的方法。

2. 明确燃烧热的定义,了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的差别。

3. 掌握用雷诺曲线法校正所测温差的方法。

有机物的燃烧焓△cHm是指1摩尔的有机物在P时完全燃烧所放出的热量,通常称燃烧热.燃烧产物指定该化合物中C变为CO2 (g),H 变为H2O(l),S变为SO2 (g),N变为N2 (g),Cl变为HCl(aq),金属都成为游离状态.

燃烧热的测定,除了有其实际应用价值外,还可用来求算化合物的生成热,

1. 学会用氧弹热量计测定有机物燃烧热的方法。

2. 明确燃烧热的定义,了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的差别。

3. 掌握用雷诺曲线法校正所测温差的方法。

液体和气体的燃烧热怎么测定

燃烧热就是一mol物质完全燃烧产生稳定氧化物放出的热量。一般用氧弹热量计测定有机物燃烧热的方法。

有机物的燃烧热△chm是指1摩尔的有机物在p时完全燃烧所放出的热量,通常称燃烧热.燃烧产物指定该化合物中c变为co2

(g),h

变为h2o(l),s变为so2

(g),n变为n2

(g),cl变为hcl(aq),金属都成为游离状态.

燃烧热的测定,除了有其实际应用价值外,还可用来求算化合物的生成热,化学反应的反应热和键能等.

量热方法是热力学的一个基本实验方法.热量有

qp

和qv

之分.用氧弹热量计测得的是恒容燃烧热qv;从手册上查到的燃烧热数值都是在298.15k,10

1.325kpa条件下,即标准摩尔燃烧焓,属于恒压燃烧热qp.由热力学第一定律可知,qv=△u;qp=△h.若把参加反应的气体和反应生成的气体都作为理想气体处理,则它们之间存在

以下关系:

△h=△u+△(pv)

qp=qv+△nrt

式中,△n为反

应前后反应物和生成物中气体的物质的量之差;r为气体常数;t为反应的热力学温度.

在本实验中,设有mg物质在氧弹中燃烧,可使wg水及量热器本身由t1升高到t2

,令cm代表量热器的热容,qv为该有机物的恒容摩尔燃烧热,则:

|qv|=(cm+w)(t2

-t1)·m

/m

式中,m为该有机物的摩尔质量.

该有机物的燃烧热则为:?

△chm

=△rhm=qp=qv+△nrt

=-m

(cm+w)(t2

-t1)/

m+△nrt

由上式,我们可先用已知燃烧热值的苯甲酸,求出量热体系的总热容

量(cm+w)后,再用相同方法对其它物质进行测定,测出温升△t=t2

-t1,代入上式,即可

求得其燃烧热.

燃烧焓的测定思考题求解

是无机化学或者物理化学的内容，本人化工相关专业毕业，还记得一些（有标准燃烧焓各式相加减得出）：

试由 C（石墨）、H2(g) 和 CH4(g) 的标准燃烧焓[变]数据估算 CH4(g) 的标准生成焓[变]。

〔解〕 按题意 CH4(g) 的标准摩尔生成焓[变]即为以下反应的热效应：

而由式(2-115)：

又对于反应：

表2-7 一些有机化合物的标准燃烧焓[变]

有机化合物名称 分子式 （kJ·mol-1） 有机化合物名称 分子式 （kJ·mol-1）

甲烷(g) CH4 -890.34 苯(l) C6H6 -3267.7

乙烷(g) C2H6 -1559.8 甲苯(l) C7H8 -3910.0

丙烷(g) C3H8 -2220.1 苯(s) C10H8 -5138.8

正一丁烷(g) C4H10 -2878.6 蔗糖(s) C12H22O11 -5643.9

正一戊烷(g) C5H12 -3536.2 甲醇(s) CH3OH -726.65

乙烯(g) C2H4 -1411.0 乙醇(s) C2H5OH -1366.9

乙炔(g) C2H2 -1299.7 乙酸(l) CH3COOH -871.72

苯(g) C6H6 -3293.7 苯甲酸(s) C6H5COOH -3226.8

查 298.15K 下表值：

故应用燃烧焓[变]计算热效应时，往往遇到由较大的数值差减以获得较小的数值，这样必然会引入较大的误差，因此这种计算方法往往不如生成焓法准确。

凝聚态物质燃烧焓的测定用到材料物理化学哪方面的知识

凝聚态物质燃烧焓的测定用到了材料物理化学中弹式量热计的原理和构造的知识。

该实验的原理是：

在适当的条件下，许多有机物都能迅速地完全进行氧化反应，这就为准确测定它们的燃烧热创造了有利条件。若使被测物质能迅速而完全地燃烧，就需要强有力的氧化剂。在实验中经常使用压力为1.5-2MPa的氧气作为氧化剂。用氧弹式量热计进行试验时，氧弹放置在装有一定量水的金属水桶中，水桶外是空气隔热层，再外面是温度恒定的夹套。样品在体积固定的氧弹中燃烧放出的热、引火丝燃烧放出的热和由氧气中微量的氮气中微量氨气氧化成硝酸的生成热，大部分被水桶中的水吸收：另一部分则被氧弹、水桶、搅拌器及温度计等吸收。

在燃烧焓测定实验中，哪些因素容易造成误差

9.

在燃烧热的测定实验中，哪些因素容易造成误差？提高本实验的准确度应该从哪些方面考虑？

答：在燃烧热的测定实验中以下因素容易造成误差：

（1）样品压片过程中混入污染物、称重后

脱落、造成称重误差；

（2）如果样品燃烧后残留了不易观测到的试样残留物、而又把它当作没有残

留完全充分燃烧处理数据，势必造成较大误差；

（3)

搅拌器功率较大，搅拌器不断引进的能量形成

误差；

（4）热量计的绝热性能应该良好，如果存在有热漏，漏入的热量造成误差；

（5）数据处理中

用直接测量的温差当成真实温差进行计算；

提高本实验的准确度应该从以下几方面考虑：

（1）待测样品需干燥，受潮样品不易燃烧且称量

有误差；

（2）严格控制样品的称量范围；

（3）压片机要专用，清洁干净；

（4）将压片制成的样品放

在干净的称量纸上，小心除掉易脱落部分，然后在分析天平上精确称量；

（5）用用雷诺法校法得到

真实温差。