有机化合物的种类有哪些？分类是什么？

有机化合物的种类有哪些？

1.链状化合物

有机化合物的种类有哪些？分类是什么？

有机化合物的种类有哪些？分类是什么？

这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状，因其初是在脂肪中发现的，所以又叫脂肪族化合物。

2．碳环化合物

这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构，故称碳环化合物。

它又可分为两类：脂环族化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。

芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物。

3．杂环化合物：组成这类化合物的环除碳原子以外，还含有其它元素的原子，叫做杂环化合物。

二、按官能团分类

常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。

有机化合物的分类是什么?

有机化合物的分类一种是按碳架分类，另一种是按官能团分类。按碳架分类，开链化合物（又称脂肪族化合物）碳原子互相连接成链状的化合物，碳环化合物，碳原子互相连接成环的化合物，脂环族化合物，与脂肪族化合物性质类似的一类碳环化合物，芳香族化合物，具有芳香性的一类碳环化合物。

有机化合物的分类

按官能团分类，烃，仅由碳和氢两种原子组成的有机化合物，烃的衍生物，烃分子中的一个或多个氢原子被其他原子或原子团取代后的生成物，各类烃的衍生物所特有的化学性质主要由这些原子或原子团决定，官能团决定有机化合物化学特性的原子或原子团。

有机化合物按结构不同分为哪些类型?各自的官能团是什么?

有机化合物按结构不同的基本类型有：

烷烃（饱和碳链）；

烯烃：官能团是双键；

炔烃：官能团是三键；

芳香烃：官能团是苯环；

卤代烃：官能团是卤素；

醇：官能团是羟基；

酚：官能团是：苯环上的羟基；

醚：官能团是一O一.

醛：官能团是HC=O；

酮：官能团是羰基；

羧酸：官能团是 - COOH；

酯：官能团是 - COOR， R表示烷基。

环烷烃，官能团是各种不同碳数目的环烷烃。

杂环化合物：包括O， N， S 以及上述混合元素的杂环化合物。

有机化合物的分类方法有哪些？

常见的分类方法有：按组成元素分，按碳架分类，按官能团分类。

按组成元素分

烃类物质：只含碳氢两种元素的有机物，如烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。

烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列

化合物称为烃的衍生物，如醇、醛、羧酸、酯、卤代烃。

按碳架分类

根据碳原子结合而成的基本骨架不同，有机化合物被分为两大类：链状化合物、环状化合物。

按官能团分类

烃的衍生物和官能团

(1)从组成上说，烃的衍生物除含有C、H元素外，还有O、X(卤素)、N、S等元素中的一种或几种。

(2)从结构上说，烃的衍生物都可以看成是烃分子中的H原子被其他原子或原子团取代而衍变成的。

(3)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。常见的官能团有：卤素(－X)、羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羧基(—COOH)、硝基(—NO2)、氨基(—NH2)等，另外，碳碳双键和碳碳三键也分别是烯烃和炔烃的官能团。

易错点提示：①烃的衍生物实际上并不一定是由烃与其他物质直接生成的。②烃的衍生物中，可以含有H，如乙醇(C2H5OH)，也可以不含H，如(CCl4)。③烃的衍生物中，C、H以外的元素，一般是以官能团的形式出现的。

2．有机化合物中常见的官能团

根据官能团对有机物进行分类，是有机化学中常用的分类方法。用这种分类方法可将烃分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等，可将烃的衍生物分为卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯和胺等。

有机化合物的四大种类分别是什么?

一.根据碳原子结合而成的基本骨架不同,有机化合物被分为三大类：1.链状化合物 这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状,因其初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物.2．碳环化合物 这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构[2],故称碳环化合物.它又可分为两类：脂环族化合物：是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物.芳香族化合物：是分子中含有苯环或稠苯体系的化合物.3．杂环化合物：组成这类化合物的环除碳原子以外,还含有其它元素的原子,叫做杂环化合物.

二、按官能团分类

决定某一类化合物一般性质的主要原子或原子团称为官能团或功能基.含有相同官能团的化合物,其化学性质基本上是相同的.

[编辑本段]命名:

1．俗名及缩写

有些化合物常根据它的来源而用俗名,要掌握一些常用俗名所代表的化合物的结构式,如：木醇是甲醇的俗称,酒精（乙醇）、甘醇（乙二醇）、甘油（丙三醇）、（）、蚁酸（甲酸）、（）、肉桂醛（β-醛）、（2-）、水杨酸（邻甲酸）、（）、草酸（乙二酸）、（2,4,6-酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）、丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等.还有一些化合物常用它的缩写及商品名称,如：RNA（核糖核酸）、DNA（脱氧核糖核酸）、阿司匹林（乙酰水杨酸）、煤酚皂或来苏儿（47%-53%的三种甲酚的肥皂水溶液）、（40%的甲醛水溶液）、扑热息痛（对羟基）、尼古丁（烟碱）等.

2．普通命名（习惯命名）法

要求掌握“正、异、新”、“伯、仲、叔、季”等字头的含义及用法.

正：代表直链烷烃；

异：指碳链一端具有结构的烷烃；

新：一般指碳链一端具有结构的烷烃.

伯：只与一个碳相连的碳原子称伯碳原子.

仲：与两个碳相连的碳原子称仲碳原子.

叔：与三个碳相连的碳原子称叔碳原子.

季：与四个碳相连的碳原子称季碳原子.

如在下式中：

C1和C5都是伯碳原子,C3是仲碳原子,C4是叔碳原子,C2是季碳原子.

要掌握常见烃基的结构,如：烯丙基、、正丙基、、异丁基、、苄基等.

例如：

3．系统命名法

系统命名法是有机化合物命名的重点,必须熟练掌握各类化合物的命名原则.其中烃类的命名是基础,几何异构体、光学异构体和多官能团化合物的命名是难点,应引起重视.要牢记命名中所遵循的“次序规则”.

1．烷烃的命名:

烷烃的命名是所有开链烃及其衍生物命名的基础.

命名的步骤及原则：

（1）选主链 选择长的碳链为主链,有几条相同的碳链时,应选择含取代基多的碳链为主链.

（2）编号 给主链编号时,从离取代基近的一端开始.若有几种可能的情况,应使各取代基都有尽可能小的编号或取代基位次数之和小.

（3）书写名称 用数字表示取代基的位次,先写出取代基的位次及名称,再写烷烃的名称；有多个取代基时,简单的在前,复杂的在后,相同的取代基合并写出,用汉字数字表示相同取代基的个数；数字与汉字之间用半字线隔开.

2．几何异构体的命名:

烯烃几何异构体的命名包括顺、反和Z、E两种方法.

简单的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示.用顺反表示时,相同的原子或基团在双键碳原子同侧的为顺式,反之为反式.

如果双键碳原子上所连四个基团都不相同时,不能用顺反表示,只能用Z、E表示.按照“次序规则”比较两对基团的优先顺序,两个较优基团在双键碳原子同侧的为Z型,反之为E型.必须注意,顺、反和Z、E是两种不同的表示方法,不存在必然的内在联系.有的化合物可以用顺反表示,也可以用Z、E表示,顺式的不一定是Z型,反式的不一定是E型.例如：

脂环化合物也存在顺反异构体,两个取代基在环平面的同侧为顺式,反之为反式.

3．光学异构体的命名:

光学异构体的构型有两种表示方法D、L和R、S,D 、L标记法以甘油醛为标准,有一定的局限性,有些化合物很难确定它与甘油醛结构的对应关系,因此,更多的是应用R、S标记法,它是根据手性碳原子所连四个不同原子或基团在空间的排列顺序标记的.光学异构体一般用投影式表示,要掌握费歇尔投影式的投影原则及构型的判断方法.