perkin反应(perkin反应机理)

酮详细资料大全

Koch-HaafClaisen 酯缩合 羰基化反应

酮是羰基与两个烃基相连的化合物。根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。 芳香酮的羰基直接连在芳香环上；羰基嵌在环内的，称为环内酮，例如。按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。一元酮中，羰基连线的两个烃基相同的称单酮，例如丙酮（甲酮）。互不相同的为混酮，例如苯乙酮（苯甲酮）。酮分子间不能形成氢键，其沸点低于相应的醇，但能和水分子形成氢键，所以低碳数酮（低级酮）溶于水。低级酮是液体，具有令人愉快的气味，高碳数酮（高级酮）是固体。

perkin反应(perkin反应机理)

perkin反应(perkin反应机理)

基本介绍 中文名 ：酮 形式 ：羰基与两个烃基相连的化合物 领域 ：化学 分类 ：脂肪酮、脂环酮、芳香酮 官能团 ：羰基C=O 反应 ：还原反应 加成反应 定义,结构命名,结构,命名,物理性质,化学性质,加成反应,与含氮亲核试剂加成,还原反应,氧化反应,其它, 定义 化学性质活泼，易与、格利雅试剂、羟胺、醇等发生亲核加成反应；可还原成醇。受羰基的极化作用，有α-H的酮可发生卤代反应；在碱性条件下，具有甲基的酮可发生卤仿反应。由仲醇氧化、芳烃的酰化和羧酸衍生物与有机金属化合物反应制备。丙酮、是重要的化工原料。 官能团羰基C=O 酮的通式：RCOR' 结构命名 结构 酮的分子中都含有羰基，且其羰基碳原子上连有两个烃基，如右图所示。 酮的结构 命名 酮可分为脂肪族和芳香族两类，原则如下： 酮的结构 a. 选择含有羰基的最长的碳链做主链； b 合并相同取代基名称，标明位置，写在酮母体名称前。 物理性质 酮的沸点（摄氏度） 丙酮：56.2 丁酮：79.6 2-戊酮：102.4 酮的溶解度 苯丙酮：216.5 酮的溶解度(见右图) 化学性质 如果在 C=O 的α-C 联有三个体积不同的基团，就会造成羰基平面两侧的空间阻碍不同，给亲核试剂进攻羰基创造了空间上的选择性，我们用 L、M、S 分别表示α-C 上体积大、中、小的三个基团。 酮 加成反应 亲核加成 反应 α,β- 不饱和醛(酮)的亲核加成也分为两种情况，1,2- 加成和 1,4- 加成。α，β- 不饱和醛(酮)的 1,4- 加成实际相当于 3,4- 加成。 不饱和酮的反应 Michael加成 有活泼化合物形成的碳负离子，对α，β-不饱和羰基化合物的碳碳双键的亲核加成，是活泼化物烷基化的一种重要方法，该反应称为Michael反应。Michael加成最重要的套用是Robinson增环（annelation）反应。若以环酮作为Michael反应的供体，同（受体）作用，可得产物1,5-二酮，后者经分子内的羟醛缩合并脱水，可在原来环上再增加一个新的六元环，该过程称为Robinson增环反应。 Robinson成环 从现代有机合成的观点看，罗宾逊成环反应实际上属于一种串联反应。是由一个麦可加成与羟醛缩合相串联而成的反应。在反应开始时，由一个羰基化合物生成的烯醇盐亲核进攻一个α,β-不饱和酮，发生麦可加成。产物随即进行分子内羟醛缩合，得到罗宾逊成环反应产物。 与HCN 的亲核加成 HCN 亲核加成 与含氧硫亲核加成 1. 与 H 2 O 反应——生成二醇 2. 与 ROH 反应——生成缩醛(酮) 特点： a. 缩醛(酮)的结构特点是含有 O-C-O 键； b. 缩醛(酮)反应可用于保护羰基； c. 缩醛(酮)反应仅发生于醛(酮)的羰基，对于其它羰基化合物不发生此反应； 酮 d. 分子内同时含有羟基和醛(酮)羰基时，可发生分子内缩醛(酮)，形成五、六元环； e. 与 RSH亲核加成 f. 与NaHSO 3 亲核加成 分子内同时含有强碱性基团-ONa 和强酸性基团 -SO 3 H，发生分子内酸碱中和使反应不可逆，生成α-羟基晶体从有机相中沉淀出来，α-羟基在酸性条件下可水解为原来的醛(酮)。所以，该反应可以用于醛(酮)的分离。-SO 3 H 是一个很好的离去基团，可以通 过亲核取代反应换成其它基团。 酮 该制备2-的方法虽然历经两步，但避免在酸性条件下直接使用 HCN 所带来的危险。 与含氮亲核试剂加成 含氮亲核试剂 (G-NH 2 ) 对醛酮的亲核加成后再消除 H 2 O，从而生成 C=N-G 的 C=N 键： 因 G 的不同生成的亚胺类化合物具有各自的名称 1. 与 NH 3 的亲核加成 2. 与 RNH 2 及 ArNH 2 的亲核加成 3. 与肼的衍生物的亲核加成 4. 与 H 2 NOH 的亲核加成及 Beckmann 重排 5. 与 R 2 NH亲核加成生成烯胺 还原反应 1.催化加氢 2.还原剂法 3. Wolff-Kishner-黄鸣龙还原 4. Carnnizzarro反应 5.安息香缩合 氧化反应 1. Tollens试剂、Fehling试剂和 Benedit试剂的氧化 2. Baeyer-Villiger 氧化——RCOOOH 氧化 其它 Perkin反应 Knol反应 Wittig反应 Mannich反应

乙酸钾为催化剂，会给反应带来什么影响

没什么影响，苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的，同时也是工业上最常为使用的芳香醛。在室温下其为无色液体，具有特殊的杏仁气味。苯甲醛为苦扁桃油提取物中的主要成分，也可从杏，樱桃，月桂树叶，桃核中提取得到。该化合物也在果仁和坚果中以和糖苷结合的形式(扁桃苷，Amygdalin)存在。作为丙酰化剂于、香料和特殊酯类的制造，在工业中用来生产丙酸角沙霉素（抗生素）、丙酸素（男性荷尔蒙缺乏症）、丙酸羟甲雄酮（抗癌）、殊途同归酸氯地美松（肾上腺皮质激素类）和二丙酸倍他米松（肾上腺皮质激素类）等。在有机合成中也用作硝化、磺化反应的脱水剂，用于制造醇酸树脂和染料等。2.用作酯化剂、脱水机及用于染料和品、香水的制造。

会合成肉桂酸，又名β－苯，有顺式和反式两种异构体。通常以反式形式存在，为无色晶体，熔点133℃。肉桂酸是香料、化妆品、、塑料和感光树脂等的重要原料。肉桂酸的合成方法有多种，实验室里常用珀金（Pe-ruin ）反应来合成肉桂酸。以苯甲醛和醋酐为原料，在无水醋酸钾（钠）的存在下，发生缩合反应，即得肉桂酸。反应时，酸酐受醋酸钾（钠）的作用，生成酸酐负离子；负离子和醛发生亲核加成生成β－羧基酸酐；然后再发生失水和水解作用得到不饱和酸PerKin 反应：芳醛与酸酐的缩合反应。催化剂一般为酸酐对应的羧酸钠盐或钾盐，RReformatsky 反应用无水碳酸钾代替醋酸钾，可缩短反应时间，产率也有所提高。反应机理如下：乙酐在弱碱作用下打掉一个H ，形成CH 3COOCOCH 2，然后用K 2CO 3代替CH 3CO 2K ，碱性增强，因此产生碳负离子的能力增强，有利于碳负离子对醛的亲核加。

肉桂酸的制备装置图

实验五：肉桂酸的制备 一、实验目的1．通过肉桂酸的制备学习并掌握Perkin反应及其基本作。2．掌握水蒸气蒸馏的原理、用处和作。3．学习并掌握固体有机化合物的提纯方法：脱色、重结晶。二、实验原理

主反应：副反应： 三、主要试剂及产品的物理常数：（文献值）名称分子量性状折光率n20D相对密度d204熔点°C沸点°C溶解度g/100ml用量理论产量水醇醚苯甲醛 反式肉桂酸 乙酸钾 四、实验装置图 五、作流程和Boekelheide 反应实验记录

时间 实验记录100ml两口瓶投料苯甲醛=？=？乙酸钾=？回流的温度和时间？反映体系的颜色状态有何变化？调节pH值时的现象？pH值＝？水蒸气蒸馏的终点判定？活性炭＝？滤液的颜色？酸化的现象？产品颜色状态？滤纸重=？总重=？初熔温度=？终熔温度=？ 六、数据处理 理论产量＝？实际产量=？产率=？熔程=？ 七、思考题：1、具有何种结构的酯能进行Perkin反应？2、水蒸气蒸馏前若用代替碳酸钠碱化时有什么不好？3、用水蒸气蒸馏除去什么？能不能不用水蒸气蒸馏？

粗产品晶体未抽干；

重结晶时所用烧杯、滤瓶内有溶解晶体时加热时间过长，过滤时溶液已冷，，过滤后漏斗上有晶体而损失。水；

明康德经典译丛有哪些书？

Aldol 缩合反应

Alder 烯反应

Algar-Flynn-Oyamada 反应

Allan-Robinson 反应

Arndt-Eistert 同系增碳反应

Baeyer-Villiger 氧化反应

Baker-Venkataraman 重排反应

Bamford-Stns 反应

Barbier 偶联反应

Bartoli 吲哚合成反应

Barton 自由基脱羧反应

Barton- McCombie 去氧反应

Barton 亚酯光解反应

Batcho-Leimgruber 吲哚合成反应

Baylis-Hillman 反应

Beckman 重排反应

反常的Beckman 重排反应

Benzilic(二苯乙醇酸)重排

Benzoin(苯偶姻)缩合反应

Bergman 环化反应

Biginelli 嘧啶酮合成反应

Birch 还原反应

Bischler-Mohlau 吲哚合成反应

Bischler-Napieralski 反应

Blaise 反应

Blum-Ittah 合成反应

Boger 吡啶合成反应

Borch 还原氨化反应

Borsche-Drechsel 环化反应

Boulton-Katritzky 重排反应

Bouveault 醛合成反应

Bouveault-Blanc 还原反应

Bradsher 反应

Brook 重排反应

Brown 硼氢化反应

Bucherer 咔唑合成反应

Bucherer 反应

Bucherer-Bergs 反应

Büchner 扩环反应

Buchwald-Hartwig 氨基化反应

Burgess 脱水剂

Burke 硼酸酯

Cadiot-Chodkiewitz 偶联反应

Camps 喹啉合成反应

Cannizarro 反应

Carroll 重排反应

Castro-Stephens 偶联反应

Chan 还原反应

Chan-Lam C―X 键偶联反应

Chapman 重排反应

Chichibabin 吡啶合成反应

Chugaev 反应

Ciamician-Dennstedt 重排反应

Claisen 缩合反应

Claisen 异唑合成

Claisen 重排反应

对位Claisen 重排反应

反常Claisen 重排反应

Eschenmoser-Claisen (酰胺缩酮)重排反应

Ireland-Claisen (硅烯酮缩酮)重排反应

Johnson-Claisen (原酸酯)重排反应

Clemmensen 还原反应

Combes 喹啉合成反应

Conrad-Limpach 反应

Cope 重排反应

氧负离子Cope 重排反应

含氧Cope 重排反应

硅氧基Cope 重排反应

Corey-Bakshi-Shibata (CBS)试剂

Corey-Chaykovsky 反应

Corey-Fuchs 反应

Corey-Kim 氧化反应

Corey-Nicolaou 大环内酯化反应

Corey-Seebach 反应

Corey-Winter 烯烃合成反应

Criegee 邻二醇裂解反应

Criegee 臭氧化反应机理

Curtius 重排反应

Dakin 氧化反应

Dakin-West 反应

Darzens 缩合反应

Delepine 胺合成反应

De Mayo 反应

Demyanov 重排反应

Tiffeneau- Demyanov 重排反应

Dess-Martin 超碘酸酯氧化反应

Dieckmann 缩合反应

Diels-Alder 反应

反转电子要求的Diels-Alder 反应

杂原子Diels-Alder 反应

Dienone-Phenol (二烯酮-酚)重排反应

Doebner 喹啉合成反应

Doebner-von Miller 反应

Dorz 反应

Dowd-Beckwith 扩环反应

Dudley 试剂

Erlenmeyer-Plochl 唑酮合成反应

Eschenmoser 盐

Eschenmoser-Tanabe 碎片化反应

Eschweiler-Clarke 胺还原烷基化反应

Evans aldol 反应

Forskii 重排反应

似Forskii 重排反应

Feist-Benary 呋喃合成反应

Ferrier 碳环化反应

Ferrier 烯糖烯丙基重排反应

Fiesselman 噻吩合成反应

Fischer 吲哚合成反应

Fischer 唑合成反应

Fleming-Kumada 氧化反应

Tamao-Kumada 氧化反应

Friedel-Crafts 反应

Friedel-Crafts 酰基化反应

Friedel-Crafts 烷基化反应

Friedlander 喹啉合成反应

Fries 重排反应

Fukuyama 胺合成反应

Gabriel 反应

Ing-Monske 程序

Gabriel-Colman 重排反应

Gasan 吲哚合成反应

Gatermann-Koch 反应

Gewald 氨基噻吩合成

Glaser 偶联反应

Eglinton 偶联反应

Gomberg-Bachmann 反应

Gould-Jacobs 反应

Grignard 反应

Grob 碎片化反应

Guareschi-Thorpe 缩合反应

Hajos-Weichert 反应

Haller-BauerKnol 缩合反应 反应

Hantzsch 二氢吡啶合成反应

Hantzsch 吡咯合成反应

Heck 反应

杂芳基Heck 反应

Hegedus 吲哚合成反应

Hell-Volhard-Zelinsky 反应

Henry 硝基化合物的aldol反应

Hinerg 噻吩衍生物合成反应

Hiyama 交叉偶联反应

Hofmann 重排反应

Hofmann-Loeffler-Freytag 反应

Houben-Hoesch 反应

Hunsdiecker-Borodin 反应

Jacobsen-Katsuki 环氧化反应

Japp-Klingemann 腙合成反应

Jones 氧化反应

Jones 氧化反应

Collin-Sarett 氧化反应

PCC 氧化反应

PDC 氧化反应

Julia-Kocieneski 烯基化反应

Julia-Lythgoe 烯基化反应

Kahne 苷化反应

Knorr 吡唑合成反应

Koenig-Knorr 苷化反应

Kostanecki 反应

Krohnke 吡啶合成反应

Kumada 交叉偶联反应

Lawesson 试剂

Leuc-Wallach 反应

Lossen 重排反应

McFadyen-Stns 反应

McMurry 偶联反应

Mannich 反应

Martin 硫烷脱水剂

Masamune-Roush 反应

Meerwein 盐

Meerwein-Poorf-Verley 还原反应

Meisenheimer 配合物

[1,2]-Meisenheimer 重排反应

[2,3]-Meisenheimer 重排反应

Meyers 唑啉方法

Michael 加成反应

Michaelis-Arbuzov 合成反应

Midland 还原反应

Minisci 反应

Mislow-Evans 重排反应

Mitsnobu 反应

Miyaura 硼基化反应

Moffatt 氧化反应

Morgan-Walls 反应

Pictet-Hubert 反应

Mori-Ban 吲哚合成反应

Mukaiyama aldol 反应

Mukaiyama Michael 加成反应

Mukaiyama 试剂

Myers-Saito 环化反应

Nazarov 环化反应

Neber 重排反应

Nef 反应

Negishi 交叉偶联反应

Nenitzescu 吲哚合成反应

Newman-Kwart 反应

Nicholas 反应

Nicholas IBX 脱氢反应

Noyori 不对称氢化反应

Nozaki-Hiyama-Kishi 反应

Nysted 试剂

Oppenauer 氧化反应

Overman 重排反应

Paal 噻吩合成反应

Paal-Knorr 呋喃合成反应

Paal-Knorr 吡咯合成反应

Parham 环化反应

Passerini 反应

Paterno-Buchi 反应

Pauson-Khand 反应

Payne 重排反应

Pechmann 香豆素合成反应

Perkin 反应

Petasis 反应

Petasis 试剂

Peterson 烯基化反应

Pictet-Gams 异喹啉合成反应

Pictet-Spengler 四氢异喹啉合成反应

Pinacol(频呐醇)重排

Pinner 反应

Polonovski 反应

Polonovski-Potier 重排反应

Pomeranz-Fritsch 反应

Schlittler-Muller 修正

Prevost trans- 双羟化反应

Prins 反应

Pschorr 环化反应

Pummerer 重排反应

Ramburg-Backlund 反应

Reformatsky 反应

Regitz 重氮化物合成反应

Reimer-Tiemann 反应

Reissert 反应

Reissert 吲哚合成反应

Ring-closing metathesis (RCM,闭环复分解反应)

Ritter 反应

Robinson 增环反应

Robinson-Gabriel 合成反应

Rosenmund 还原反应

Rubottom 氧化反应

Rupe 重排反应

Saegusa 氧化反应

Sakurai 烯丙基化反应

Sandmeyer 反应

Schiemann 反应

Schmidt 重排反应

Schmidt 三氯酰亚胺苷化反应

Shapiro 反应

Sharpless 不对称羟胺化反应

Sharpless 不对称双羟化反应

Sharpless 不对称环氧化反应

Sharpless 烯烃合成反应

Simmons-Smith 反应

Skraup 喹啉合成反应

Smiles 重排反应

Truce-Smile 重排反应

Sommelet 反应

Sommelet-Hauser 重排反应

Sonogashira 反应

Staudinger 烯酮环加成反应

Staudinger 还原反应

Stetter 反应

Still-Gennari 反应

Stille 偶联反应

Stille-Kelly 反应

Stobbe 缩合反应

Strecker 氨基酸合成反应

Suzuki-Miyaura 偶联反应

Swern 氧化反应

Takai 反应

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TEMPO 氧化反应

Thorpe-Ziegler 反应

Tsuji-Trost 反应

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Ullmann 偶联反应

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Vileier-Haack 反应

Vinylcyclopropane-cyclopentene (烯基-)重排反应

Wacker 氧化反应

Wagner-Meerwein 重排反应

Wharton 碎裂化反应

White 试剂

Willgerodt-Kindler 反应

Wittig 反应

Wittig 反应的Schlosser修正程序

[1,2]- Wittig 重排反应

Wohl-Ziegler 反应

Wolff 重排反应

Wolff-Kishner 还原反应

Woodward cis- 双羟化反应

Yamaguchi 酯化反应

Zincke 取代吡啶盐的合成

已知苯甲醛与[（CH3CO）2O]在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸，反应方程式（已配平）如下

（1）苯甲醛中只有1个-CHO，由1mol-CHO～2molAg可知，1mol苯甲醛与足量银在水浴条件下反应最多能生成2molAg单质；肉桂酸完全加氢后，苯环、碳碳双键均与氢气加成，H原子数多8个，则加氢后产物的分子式为C9H16O2，

Meyers-Schuster 重排反应，；取Robinson-Schopf 反应代反应；

，；

，．

用化学方法鉴别醇和酮，醇跟醛、酮怎么鉴别出来?

Fukuyama 还原反应

丙醛，无色易燃液体。有性。易溶于水，与乙醇和混溶。具有还原性，能够被新制氢氧化铜或银氧化，常常用这两个反应来鉴别醛类物质。还是一种常用的化工原料。我整理了化学学习相关内容，希望能帮助到您。

[2,3]- Wittig 重排反应

用化学方法鉴别醇和酮

酮和醇可以用鉴别。

鉴别的原理是：

由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和反应，氢氧键断裂，形成醇钠和放出氢气。在醇和酮的样品溶液中分别加入吸干水分的块，发生气泡产生现象的即为醇，而酮不会和发生反应，因此无气泡产生。

酮和醇的区别如下：

1、结构不同

醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连。而酮是羰基与两个烃基相连，根据分子中烃基的不同，酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮、饱和酮和不饱和酮。

醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合，所以醇具有碱性。由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和反应，氢氧键断裂，形成醇钠和放出氢气。醇与含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。

酮可以发生亲核加成反应、催化加氢反应、氧化还原反应、Perkin反应、Knol反应等。

3、沸点不同

酮分子间不能形成氢键，因此其沸点低于相应的醇。

醇跟醛、酮怎么鉴别出来?

鉴别方法如下：

【方法】

1、取三支试管，分别加入丙醛、丙酮、丙醇，然后往三支试管中分别加入一小块用滤纸吸干煤油的，观察到有气泡生成的是丙醇。

2、另取两支试管，分别加入丙醛和丙酮，然后往试管中分别加入新制氢氧化铜，加热，观察到有砖红色沉淀生成的是丙醛，无明显现象的是丙酮。

缩合反应详细资料大全

von Braun 反应

缩合反应是两个或两个以上有机分子相互作用后以共价键结合成一个大分子，并常伴有失去小分子（如水、、醇等）的反应。

基本介绍 中文名 ：缩合反应 外文名 ：condensation 反应器 ：塔式反应器 反应类型 ：羟醛缩合反应 克莱森缩合反应 缩合反应器,缩合反应类型, 缩合反应器 用于进行缩合反应的反应器。 为了较的控制反应温度，一般采用设有中间冷却器的塔式反应器或是套管式反应器。反应热随冷却水排出。 有时也可用普通的反应釜。 缩合反应类型 羟醛缩合反应 为醛、酮或羧酸衍生物等羰基化合物在羰基旁形成新的碳-碳键,从而把两个分子结合起来的反应。这些反应通常在酸或碱的催化作用下进行。一个羰基化合物在反应中生成烯醇或烯醇负离子后进攻另一个羰基的碳原子,从而生成新的碳-碳键。最简单的例子是乙醛的羟醛缩合反应，产物3-有可能进一步失水而成2－,酸催化有利于失水反应的进行。由乙醛生成 2－的反应是羰基与发生缩合的例子，这类缩合都以羟醛缩合的形式开始，并随即失水而得碳－碳双键的产物。 克莱森(Claisen)缩合反应 含有α-活泼氢的酯类在醇钠、三钠等碱性试剂的作用下，发生缩合反应形成β-酮酸酯类化合物，称为克莱森缩合反应，反应可在不同的酯之间进行，称为交叉酯缩合；也可将本反套用于二元羧酸酯的分子内环化反应，这时反应又称为迪克曼反应(Dieckmann reaction)。例如 ， 扩展资料在作用下生成乙酰。 珀金(Perkin)缩合反应 芳香醛与脂肪族羧酸酐在相应羧酸钠作用下生成肉桂酸型化合物。 珀金缩合反应 苯偶姻缩合反应 芳香族醛在作用下发生两分子缩合，生成苯偶姻类化合物。 斯托贝缩合反应 醛或酮与丁二酸酯在强碱作用下生成2-亚烷基丁二酸衍生物。 斯托贝缩合反应 偶姻缩合反应 羧酸酯与钠发生双分子还原，生成偶姻类化合物。如以适当的链状二元羧酸酯为原料，通过这个反应，使发生分子内偶姻缩合，能制得中环化合物。 曼尼希(Mannich)反应 醛或酮与甲醛和二级胺或一级胺在弱酸性条件下发生氨甲基化反应。套用这个反应可在很温和的条件下合成一些复杂的、原仅天然存在的有机含氮化合物。例如，用等摩尔的丁二醛 、 3-戊酮二酸和的稀溶液 ， 在35℃、pH=5的条件下缩合，生成托品酮。 曼尼希反应 维蒂希(wittig)反应 醛或酮与维蒂希试剂发生缩合，是合成烯烃的重要方法。 乌尔曼缩合反应 苯偶姻缩合反应 卤代芳烃在铜粉(或氯化亚铜、氧化铜、硫酸铜、醋酸铜等)存在下与芳胺反应，生成高一级芳胺。当卤代芳烃有吸电子基团和芳胺有给电子基团，则有利于反应进行。除芳胺外，其他的亲核试剂如酚、硫酚等也能参与本反应。可利用本法由芳胺制备高一级的芳胺。 罗宾森增环反应 烯醇负离子或其他负碳离子（如CN-）在碱性条件下进攻 α ， β －不饱和羰基化合物或 α ， β -不饱和腈等亲电共轭体系时，负碳离子进攻 β -碳原子并发生 1,4－加成。这类反应称为麦可加成反应。通过迈尔克反应得到的产物为1,5－二酮时,可使之发生分子内羟醛缩合，从而形成一个环系，称为罗宾森增环反应。 偶姻缩合反应 达参(Darzen)缩合反应 醛或酮与 α －卤代羧酸酯在强碱作用下发生类似于羟醛缩合的反应后，失去卤离子而得到 α , β -环氧羧酸酯。它经水解后容易失羧而生成高一级的醛或酮。 缩合反应

常见人名反应

Arndt-Eistert 反应

康尼查罗即是不含阿尔法氢的醛在纯的中生成醇与羧酸钠的反应；

狄尔斯－阿尔德（Diels-Alder）反应即是共轭双烯之间等发生加成反应；

霍夫曼（Hofmann）重排，也叫霍夫曼（Hofmann）降解。即是羟胺在次 作用下，后水解生成胺的反应；

格利亚（Grignard）反应即是格式试剂与别的物质反应（格式试剂的强极性）；

付－克（Frieder-Crafts）反应包括付克酰基化与付克烷基化（实质是取代反应）；

斯蒂芬还原，将氯化亚锡悬浮，并用气体饱和，将芳腈加入

反应，水解后得到芳醛。此还原法称为斯蒂芬Stephen,H.）Weiss-Cook 反应还原。

心似如华

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低共熔溶剂电解液的作用

Cope 消除应用气体吸收主要是对二氧化碳、、氧气的吸收。电化学方面低共熔溶剂作为电解液进行研究。纳米材料合成有机合成可以卤代反应、D-A反 应、Knol缩合、Henry反应、Perkin反应、Paal-Knorr反应和还原反应等物缓释可以应用在物缓释，如利多卡因低共熔溶剂的研究和应用尚处于实验室研究阶段。反应