基因的显性和隐性_基因的显性和隐性板书设计

什么是显性遗传和隐性遗传

其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。扩展资料：

遗传一般是指亲代的性状在下代表现的现象，遗传学上，专门是指遗传物质从遗传 父母的基因特征传给子女。 遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。故从性状来看，父亲有色盲性状，而女儿没有，但从基因的连续性来看，代代相传，因而认为色盲是遗传的。遗传对于优生优育是非常重要的因素之一。 人们发现，不同种生物的染色体数目和形态各不相同，而在同一种生物中，染色体的数目及形状则是不变的，于是有了子女像父母的遗传现象。在总数为46条的染色体中，有44条是男女都一样的，被人们称为常染色体。男性的性染色体为“ XY”，女性的性染色体为“XX”。人体染色体的数量，不管在身体哪个部位的细胞里都是成双成对的存在的，即23对46条染色体，可是惟独在细胞——和里，却只剩下23条，而当和结合成新的生命——受精卵时，则又恢复为46条。可见在这46条染色体中肯定有23条是来自父亲，另外23条则来自母亲，也就是说，一半来自父亲，一半来自母亲，既携带有父亲的遗传信息，又携带有母亲的遗传信息。所有这些，共同控制着胎儿的特征，等到胎儿长大，生成或时，染色体仍然要对半减少。如此循环往复，来自双亲的各种特征才得以一代又一代地传递，使人类代代着与自己相似的后代。 那么，染色体又是怎么实现遗传的呢？染色体靠的是它所携带的遗传因子，也就是“基因”，基因是贮藏遗传信息的地方，一个基因往往携带着祖辈一种或几种遗传信息，同时又决定着后代的一种或几种性状的特征。基因是一种比染色体小许多倍的微小的物质，即使在光学显微镜下也不可能看到。它们按顺序排列在染色体上。由染色体将它们带入人体细胞。每条染色体都是由上千个基因组成的。 人之初都是由一个受精卵经过不断的分裂增殖发育而成的，在这个受精卵里蕴涵着父母的无数个遗传基因。详尽设定了后代的容貌、生理、性格、体质，甚至于某种遗传病，子女就是按照这些特征发育成长的。于是就出现了孩子在某个地方像父亲，某个地方像母亲的情况。 基因有显性和隐性之分，在一对基因中只有一个是显性基因，其后代的相貌和特征就能表现出来。而隐性基因则只有当成对基因中的两个基因同时存在时，其特征才能表现出来，以人的相貌特征为例，在胚胎形成时，胎儿要分别接受父亲和母亲的同等基因，假如孩子从父亲的基因里继承了卷发，又从母亲的基因里继承了直发，但是他却长了一头直发，这是因为，在遗传时直发是显性，卷发是隐性，因此表现为直发。然而，在这个孩子的染色体中仍存在卷发的隐性基因，在他长大后，如果他的妻子和他一样，体内也存在卷发的隐性基因，那么他们的孩子就会有一头卷发，表现出隔代遗传的现象。这就是显性基因和隐性基因的区别。 基因还具有稳定性和变异性。稳定性是指基因能够自我，使后代基因保持祖先的样子。变异性是说基因在某种因素的下能够发生变化。如在20世纪40年代一般因遗传缘故，个子较矮小，到60年代之后，注意营养，每日喝奶，又加强锻炼，其后代个子普遍增高，这就是上代传给后代的现象，这是生物界的普遍现象。宝宝会长得像父母，就是因为父母的容貌、生理、性格、体质等遗传给了宝宝。遗传分为显性遗传和隐性遗传。 所谓显性遗传，是指一对基因中只需要带有一个显性基因，而不用成对，其决定的性状就会表现出来，比如头旋、双眼皮都属于显性遗传。 所谓隐性遗传，是指决定表现性状的基因要成对存在，否则单个基因所影响的性状只会隐藏起来，比如小眼睛、直发都属于隐性遗传。

基因的显性和隐性_基因的显性和隐性板书设计

基因的显性和隐性_基因的显性和隐性板书设计

显性遗传和隐性遗传的区别

其子代通过遗传而获得此种基因后则发病，且在初生及婴儿期（有些甚至是胎儿时期）即表现出很的症状。如红绿色盲、血友病、白化病。

隐性遗传指的是父母携带某种基因，但不发病，他的基因遗传给后代使其发病，比如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终身没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后发病，且在出生及婴儿期，有些甚至是胎儿时期即表现出很的症状。例如红绿色盲，血友病，白化病等。

（2）性状分离法：

通俗地讲1、常染色体显性遗传：单基因缺陷可在不同的器官系统产生多种异常；限性遗传，仅见于某一性别的特征称为限性遗传。，显性遗传是代代发病，隐性遗传是隔代发病。

如何区别显性突变和隐性突变

组合中只要有A就可以是双眼皮，除非孩子遗传到的是双隐性的aa基因，才是单眼皮特征。这就是显性基因的“优先权”。

用A与a分别代替显性基因和基因。首先，野生型的基因型一定是纯合子！才会稳定遗传！用该突变型亲本与野生型亲本杂交，若后代出现野生型与突变型的概率相同（也就是1：1），则说明野生型的基因型为aa，突变型的基因型为Aa；若后代全部为野生型，则野生型的基因型为AA，突变型的基因型为aa；若后代全部为突变型，则野生型的基因型为aa，突变型的基因型为AA。

2，如果是AA组合，必然显示A的性状，同理aa显示a性状

和纯隐性杂交，基因型一样所谓隐性遗传是指父母携带某种基因但不发病，其基因遗传给后代后则使其发病。常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终生没有多囊肾的表现。那个是，另一个是显性

生物题，常染色体显性和隐性遗传，是怎样的？有什么区别

2、单基因遗传病：由3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。一对等位基因控制，属于单基因遗传病。

显性遗传 只要有一个致病基因 就会表现症状，隐性遗传 需具有一对 致病基因。 显性遗传是 连续的 隐性遗传是隔代遗传

即假设（假设1）某一亲本的性状为显性（隐性），按照假设的条件去推算，若与事实不符合，则假设1不成立，可判断出亲本的显隐性；

无中生有为常隐，就是很少有人患病的，常显就是相反的，很多人患病，具体要根据家族遗传系谱图来分析的。

怎样区分常染色体显性和隐性遗传

参考资料：

一、原理不同

4.先天性聋哑显性基因控制

1、常染色体显性遗传：指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。

基因的显隐性，是针对同一性状的不同表现。如人的高与矮，牛毛的粗与细等~ 对父母的常染色体显,隐性遗传不管是男女都有机会遗传；Y染色体是男性专有的染色体，Y染色体显性遗传只传男不传女。对于X染色体显隐性遗传，如果是母亲的X染色体显隐性遗传，则传给儿子和女儿都是有可能的；如果是父亲的X染色体显隐性遗传，则只会传给女儿。

二、性质不同

2、常染色体隐性遗传：由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均；患者子女一般不发病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是散发的。

2、常染色体隐性遗传：受遗传基因影响。

参考资料来源：

显性遗传和隐性遗传的区别是什么

1、常染色体显性遗传：受环境和其他基因的影响。

显性遗传和隐性遗传的区别有哪些？我在本文中整理了相关内容，快来看看吧！

基因型的判断：判断符合的遗传方式，找出基因的显隐性，根据显隐性，可以推出基因型。

隐性遗传指的是父母携带某种基因，但不发病，他的基因遗传给后代使其发病，比如常染色体隐性遗传性多囊肾就是如此，其上代携带此基因，但终身没有多囊肾的表现，其子代通过遗传而获得此种基因后发病，且在出生及婴儿期，有些甚至是胎儿时期即表现出很的症状。例如红绿色盲，血友病，白化病等。

显性遗传病（AA或者Aa）的意思就是患不患病由显性基因A决定，也就是说，只要有一个A就是显性便患病，AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病。

通俗地讲，显性遗传是代代发病，隐性遗传是隔代发病。

怎么辨别显基因不决定性别，只是影响遗传物质性遗传和隐性遗传

有句口诀叫： 有中生无为显性，无中生有为隐性。

这句口诀就是判断显性遗传和隐性遗传，意思是如果父母有病，子女无病那就一定为显性遗传，如果父母无病，子女有病那就一定是隐性遗传。

如何判断基因的显隐性和基因型

显形遗传病的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病．AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病．

基因显隐性判断的口诀是：有中生无是显性，无中生有是隐性。

2、子女正常双亲病，父病女不病，子病母不病，是常染色体显性遗传；

3、双亲正常子女病，母5、基因频率：某种基因在整个种群中出现的比例。病子必病，女病父必1、子女正常双亲病，父病女必病，子病母必病，是伴X显性遗传；病，是伴X隐性遗传；

4、双亲正常子女病，母病子不病，女病父不病，是常染色体隐性遗传。

常染色体显,隐性和Y染色体显性遗传,X染色体显隐性遗传

一对等基因存在 如Aa 表现出来的性状为显性基因，无法表现出来的是隐性。如：白化病为常染色体隐性遗传，A为显性基因，a为隐性基因。父母表现正常，是为显性。而后代会出现性状分离，遗传图解如下 ♀ ♂ P： Aa X Aa ↓ F1：AA 1/4 Aa 2/4 aa 1/4 （♀母本 ♂父本 P亲代 F1子一代） 性状分离比例 3（显）：1（隐）说明有3/4表现显性正常（AA 1/4+ Aa 2/4），1/4（aa 1/4）表现隐性为患病。通俗的说隐性就是隔代遗传。（如父母不得孩子得）

有个口诀，

1，染色体都是成对的，所以基因也是相映成对的，所以会有两个基因控制一个性状，比如控制眼睛颜色A和a

无中生有为隐性，生女患病为常隐

1,不能，因为基因成对存在的，当基因重组时aa与aa可能得到aa，只用a表示显性的话就无法得到。

有中生无为显性，生女患病为常显

在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。

在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者

在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。

Y染色体的致病基因怎么区分显性还是隐性

2，a,a两个基因同时存在，因为a是显性，所以优先表现---这也就是称为显性的原因，只有aa的时候才隐性的性状才得以表现出来

首先让我们来明确Y染色的构造:Y染色和X染色体的构型和信息并不是完全不一致的，也就是说Y染色上有两显性遗传和隐性遗传的区别个区段，一个区段是和X染色体的某一段相对应，相当于一对常染色;而另一个区段则是Y染色体完全特有的，也就是Y染色体作为性染色真正与常染色有本质区别的地方，这一区段是和X染色完全不搭界的。

所以说，如果致病基因位于上述前一种区段上，那么该致病基因还有一个等位基因在X染色体的相应区段参考资料：上，至于它所控制的性状显隐就看X和Y染色共同控制了;

但如果致病基因位于Y染色的上述后一种区段上，那么该致病基因就没有所谓显隐性了，也就是正如楼上那几位所说的那种情况。