高效液相色谱峰宽怎么看 高效液相色谱峰值

1，色谱峰峰形可以看出什么？ 2，半峰宽小的柱效好；柱效好的半峰宽小，这两句哪句对，为什么？

色谱峰峰形可以看出物质的极性（如果色谱柱的柱效还达到要求的话），半峰宽越小柱效越好，柱效好的半峰宽也会窄。这是有条件的，因为峰宽和流动相的流速（载气的流速）有关，还有不同的流动相（液相）也会影响峰宽。当然，在其它条件都相同的情况下，半峰宽越小的柱效越高；柱效越高的的半峰宽也越小，这两句都是对的。比如超高效的液相色谱的峰几乎是一条竖线。当然，一般的情况下，柱效影响的主要还是分离度，而不是峰宽的问题。

高效液相色谱峰宽怎么看 高效液相色谱峰值

如何分析高效液相色谱图

色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。

高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。

和实验相关的参数：

1、保留时间-也就是可以定性的数据参数

如果使用同样的色谱柱，同样的流动相，分析同样的样品，那么这个样品的保留时间，应该是固定的。不同保留时间的色谱峰，应该表现出的是不同的物质。如果你跑的是反相色谱，那么色谱峰越靠后，它对应物质的极性也就越小。

2、峰面积-也就是可以定量的数据参数

这是你在色谱图中可以读出来的参数，在同一个色谱条件下，同一个物质的浓度和峰面积是成正比的。也就是说，如果你配制1.0mg/ml的X物质，进样后峰面积是10000，那么，你配制0.5mg/ml的X物质，进样后峰面积不多就是5000

3、波长-这个是可以顺利进行试验的前提条件

同一样品，同一方法，同一色谱柱，在不同波长的峰面积是不同的。一个物质指在某些特殊波长下有吸收。比如一个物质在210nm和254nm处有吸收。那么波长在280nm处可能无法检出该物质。所以一个实验方法开始时要进行波长扫描。

液相色谱图数据怎么看

液相色谱图(LC图)是一种常见的分析化学技术，用于分离和检测混合物中的化合物。液相色谱图的图形通常由两个轴组成，一个是时间轴，另一个是检测器响应轴，通常是吸光度或荧光强度。

在液相色谱图数据中，需要注意以下几个方面：

1. 峰的形状：峰的形状可以告诉你化合物的纯度、对称性和是否存在杂质。对称、尖锐的峰通常是高纯度化合物或单一化合物的特征。不对称或宽峰可能是杂质的存在。

2. 峰的高度：峰高度反映化合物的浓度。峰高度越高，表示化合物浓度越高。

3. 峰的面积：峰面积是峰高度和宽度的积分，反映了化合物在样品中的相对含量。峰面积越大，表示化合物在样品中含量越高。

4. 保留时间：保留时间是化合物从进样口进入柱子到出柱子的时间。保留时间可以用来确定化合物的特定性质，如极性、亲水性、亲油性等。

用高效液相色谱，测蜂王浆的时候，出现很多峰面积，要怎么区分哪个才是我当前测的产品的峰？

1、你要明确待测物是什么，是定量测定还是定性测定

2、用待测物质的标准品进样分析，确认色谱峰

1.同时测定标准品，与标准品相同保留时间的为样品峰。

2.样品杂质太多，净化样品后再做。

要知道你要的东西，必须用对照品定位！峰太多，应将样品进行预处理！

做标准品 看标准品的出峰时间 和峰面积 来和你的样品对照

蜂王浆中含的有机成分比较多，而且在你的检测条件下可能都是出峰的，所以可能出现的峰都是你测的产品的峰。

进1针标准品或者，就是纯的产品，根据保留时间确定

高效液相主要看什么性能参数

基本参数有两个：

保留时间：定性参数。这个方法下，物质的保留时间是一定的，反之，这个时间出峰的就是这个物质。

峰面积：定量参数。同一个方法下，浓度越高，峰面积越大。

关于性能参数有很多，不过三个参数比较关键。

理论塔板数：理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2 (2是平方)，简单说，理论塔板数越高，柱效越好，峰型也就越好。如果峰型太可能会影响积分，影响峰面积，所以标准文献中通常会规定理论塔板数。比如不得低于2000之类的。

对称因子：主要是色谱峰的对称性。比如色谱峰有拖尾，那么这数值肯定不好。对称因子越接近1，峰的对称性越好，色谱峰越漂亮。典规定拖尾因子应该在0.95-1.05之间，低于0.95为前延峰，高于1.05为拖尾峰。

分离度：这个是两个色谱峰的分离情况。一般分离度大于1.5，两个色谱峰才算是分开了。如果小于1.5，两个色谱峰就不算完全分离。积分肯定受到影响。个色谱峰是不会有分离度的，第二个色谱峰的分离度是2#色谱峰和1#色谱峰之间的。以此类推。

高效液相色谱法的实验但是不知道该用哪个峰面积

应该是第二个峰，图上保留时间是3.095min的那个峰，然后看底下的峰表，峰面积是505.77的那个。

我需要问一句，你是计算含量，还是计算有关物质杂质？

如果是后者，那么每一个峰都应该清清楚楚的。那么个色谱峰，你需要确定是溶剂，还是杂质。

一般进液相也应该打一针空白溶剂，就是你用来溶解样品的溶剂。然后就可以扣除掉你样品中的溶剂峰了。

如果你的溶剂没有在1.116min出现色谱峰，那么个色谱峰就是你的杂质。也就是说你的样品是不纯的，他的纯度只有99.13%（峰面积%）。

如果你是计算含量，就没有必要管什么纯度了。不过，含量一般用外标法，或者是标准曲线法。你看一下对照品的色谱图，图上的色谱峰是什么时间出峰就很清楚自己需要用那个时间的色谱峰了。