二氯丙烷溶解度 二氯丙烷溶解度是多少

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1、1.苯酚与fecl3的显色反应 2.多羟基有机物在菲林试剂中 呈绛蓝色3.有机物 平均 2-3个c原子 有一个 -oh 即为水溶性的4.苯的稳定结构(大派键)5.苯酚易与溴水取代6.苯酚65度以下与水互成溶液,65以上互溶.7.甲酸有酸和醛的性质8.甲醛中有两个醛基9.葡萄糖的链状环状结构互变10.糖,丙三醇有甜味11.氨基酸的内盐的性质,氨基酸的等电点高级脂肪酸的可溶性由是否饱和决定；而低级则由碳原子数决定银镜反应，很特殊还有，生物里的几个，比如双缩脲试剂和肽键显紫色菲林试剂和多羟基醛显砖红色苏丹红与脂肪显红色以及乙醇可以溶解氢氧化钠，其他有机试剂一般不行，用氢键解释特殊反应，醛的阿尔法氢加成等有机物所有酸的例子中，那个至关重要的氢原子都是写在结构式的右边。

2、能级交错.同一能级上s轨域的能量总是低于p轨域, 因此在同一能级上s轨域总是先于p 轨域填入电子。

3、3d轨域所在的能量位置很特别，居然高于4s轨域—— 因此电子将先填满4s轨域, 然后再填满3d轨域，最后轮到4p轨域。

4、在更高能级的轨域间会发生相似的混乱情形, 它们间出现了很多交叉现象,比如6s轨域会先于4f轨域填入电子。

5、比较每个族元素的半径大小时你不得不忽略掉周期末端的惰性气体。

6、这是由于氖(Ne)、氩(Ar)等惰性气体不会成键，因此它们只有范德华半径——这种原子半径原子间几乎没有重叠。

7、其余种类原子半径的原子在吸引力的作用下相互重叠，大大减小了其半径的数值。

8、因此，在这里，惰性气体的原子半径与其它元素的原子半径间不具可比性。

9、虽然过渡元素序列头几个元素的原子半径经历了轻微的收缩，但总体上看，过渡元素的原子半径变化不大。

10、比较沸点大小虽然5族、6族、7族图表中大部分的变化趋势与4族图表完全相同(引起变化趋势的原因也相同)，但我们还是能发现一个奇怪的现象，那就是5、6、7族图表中头一个元素的氢化物沸点异常的高。

11、在H2O 、HF和NH3这3种化合物中，一定存在着一种我们还不知道的分子间吸引力，这种吸引力显著地提高了分子的沸点(需要更多的热能才能使分子相互分开)。

12、这种较强的分子间吸引力被命名为 氢键 。

13、水(H2O)的沸点会高于氨(NH3)和氟化氢(HF)的沸点有机物大部分和水不溶.只有有H键的.才可以互融比如乙醇一、取代反应1. 定义：有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

14、典例：（1）卤代反应：如甲烷、苯的卤代反应。

15、（2）硝化反应：如苯、甲苯硝化反应。

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