自噬pi3k(自噬pi3k的变化)

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自噬pi3k(自噬pi3k的变化)

1、专题一：细胞死亡——自噬1.分类①巨自噬：细胞整个区域被包围在双膜小泡的自噬体中→自噬体与溶酶体融合形成自噬溶酶体，内容物被其中的酶降解；②微自噬：由受损细胞器表面信号分子触发，细胞器或内含物的囊泡直接与溶酶体融合、酶降解；③选择性自噬（伴侣介导的自噬）2.判断特征胞浆空泡化，自噬体形成，溶酶体清除物质。

2、3.涉及经典通路1）PI3K-AKT-mTOR信号通路；2）AMPK-TSC1/2-mTOR信号通路；4.表征方法①电镜观察，如GFP-mRFP/LC3双荧光系统观察（一种质粒或慢病毒过表达带两个融合蛋白的LC3）；②WB/IF/IHC检测自噬相关蛋白（Lamp-2/LC3-Ⅰ/Ⅱ/p62等）表达；5.诱导剂与抑制剂1）诱导剂①模拟内质网应激：Bredeldin A/Thapsigargin/Tunicamycin；②制造饥饿：Earle's平衡盐溶液；③PI3K通路抑制剂：C2-ceramide；④mTOR抑制剂：Rapamycin；2）抑制剂①自噬体形成抑制剂：主要为PI3K通路抑制剂（3-MA，Wortmannin，LY294002）；②自噬体与溶酶体融合阻断：巴伐洛霉素A1、长春碱、诺考达唑等；③自噬溶酶体降解抑制：主要为蛋白酶抑制剂（E64d、Pepstatin A)；6.自噬标志物LC3蛋白①来去动态过程第一步：LC3/Atg8被具有蛋白内切酶活性的Atg4在羧基端剪切，得到LC3-Ⅰ，分布于胞质中；第二步：LC3-Ⅰ与Atg7（E1样酶）、Atg3（E2样酶）发生泛素化反应，耦联磷脂酰乙醇胺，生成脂质化的LC3-Ⅱ；第三步：LC3-Ⅱ附着于自噬体膜上，作为自噬体结构蛋白；第四步：位于自噬溶酶体外膜的LC3-Ⅱ被半胱氨酸蛋白酶Atg4B移除后回收，位于自噬溶酶体内膜的LC3-Ⅱ与包裹的内容物一起，被溶酶体降解；第五步：总之，LC3-Ⅰ和Ⅱ之间存在的生成-降解动态过程与自噬体的生成-融合-降解的过程（也叫自噬流）息息相关；单时间点LC3Ⅱ表达改变不能体现自噬改变，需使用阻断溶酶体降解的药物（氯喹、巴弗洛霉素A1等），判断在干预手段下，细胞自噬程度变化。

3、注：氯喹可升高溶酶体pH值，抑制LC3Ⅱ降解，阻断溶酶体功能；巴弗洛霉素A1作为强效V-ATPase抑制剂，阻断溶酶体依赖的降解。

4、②LC3 的四个亚型LC3A、LC3B、LC3B2、LC3C，各自表达因组织或细胞类型而异，需根据使用的细胞系或组织情况选择合适的靶标抗体。

5、③LC3-Ⅱ积聚变化的含义LC3-Ⅱ增多代表自噬形成增加，LC3-Ⅰ增多代表自噬减弱。

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