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拉曼光谱图怎么看懂_拉曼光谱分析

拉曼图的波数可以看出单层吗

是的,拉曼图的波数可以看出单层材料。

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解释:拉曼光谱是指物质在激光等激发源作用下,散射光中存在一部分频率发生变化的现象。在单层材料中,由于其结构特殊,其拉曼光谱会出现明显的波数。例如,在单层石墨烯中,G和2D峰之间的波数可以明显区分单层和多层石墨烯。

实际解答方式:通过拉曼光谱测试,可以获得样品的拉曼图,并通过波数判断其为单层或多层材料。

拓展说明:拉曼光谱是一种非常常用的表征材料结构和特性的手段,其应用范围非常广泛,包括但不限于纳米材料、生物材料、半导体材料等。在单层材料的研究中,拉曼光谱更是不可或缺的手段之一。同时,需要注意的是,拉曼光谱的分析需要专业的仪器和技术,因此在实际应用中需要谨慎操作。

拉曼的mapping图像说明什么

物质的化学和结构信息。拉曼光谱成像的图像中可以了解到是否存在某一特定物质或物质种类,样品中是否存在未知物质,物质参数的变化,例如结晶度或应力状态,物质或物质种类的分布,任何颗粒或区域的尺寸,层状物质的厚度和组成,例如聚合物叠层(厚度从微米到毫米),物质或物质种类的相对含量。拉曼光谱是一种以拉曼散射为基础的分子光谱分析方法,起源于分子振动,点阵振动和转动,因此从拉曼光谱中就可以得到分子振动能级,点阵振动能级与转动能级结构的相关信息。

如何利用拉曼图谱分析纤维素的结构

影响因素1)振动基团的拉曼活性。有的基团的振动只有红外活性或拉曼活性很弱,这时基团含量再高,在拉曼光谱也只会表现出弱峰。2)振动基团的含量3)所用激发光的波长和功率4)样品的照射点,对不均匀的样品,不同的照射点相对强度和强度都可能不同。4)激光照射样品的方式,如背照射或90度散射4)散射光接收的角度和散射光的接收立体角的大小5)扫描次数6)偏振选择方式7)所用的分光光栅的类型,如每毫米600道的光栅与每毫米2400道的光栅检测的拉曼谱峰强度就有较大别。8)所用的检测器类型及其响应特性。早期的光电倍增管,在一个大谱区范围(如300nm-900nm)的响应都比较均匀,不象现在的CCD探测器,只在600-700nm谱区有较好的响应。9)拉曼光谱仪的种类。

关于拉曼散射的问题:如何理解激发光能量散射光能量?

光子能量E=hw,h是常数,w是角频率=2pic/l,c是光速,l是光子对应波长。

激发光波长要小于斯托克斯散光波长,所以激发光子能量大于拉曼散射光子能量。

需要指出,除了斯托克斯线,还有反斯托克斯线。

raman光谱的横坐标是什么?其物理含义是什么

拉曼位移 Raman shift,就是拉曼谱的横坐标

释义:

当激发光与样品分子作用时,如果光子与分子碰撞后发生了能量交换,光子将一部分能量传递给了样品分子或从样品分子获得一部分能量,从而改变了光的频率。能量变化所引起的散射光频率变化称为拉曼位移。拉曼光谱的横坐标是拉曼位移。

物理意义:

拉曼位移是以激发光波数作为零并处于图的右边且略去反斯 托克斯线的谱带。它表示散射光与入射光频率的值。

拉曼光谱图怎么分析氧化硒掺杂石墨

2004年英国曼彻斯特大学的A.K.Geim的小组首次通过机械玻璃的方法成功制备了新型的二维碳材料-石墨烯(graphene)。自发现以来,石墨烯在科学界激起了巨大的波澜,它在各学科方面的优异性能,使其成为近年来化学、材料科学、凝聚态物理以及电子等领域的一颗新星。

就石墨烯的研究来说,确定其层数以及量化无序性是至关重要的。激光显微拉曼光谱恰好就是表征上述两种性能的标准理想分析工具。通过测量石墨烯的拉曼光谱我们可以判断石墨烯的层数、堆垛方式、缺陷多少、边缘结构、张力和掺杂状态等结构和性质特征。此外,在理解石墨烯的电子声子行为中,拉曼光谱也发挥了巨大作用。

石墨烯的典型拉曼光谱图

石墨烯的拉曼光谱由若干峰组成,主要为G峰,D峰以及G’峰。G峰是石墨烯的主要特征峰,是由sp2碳原子的面内振动引起的,它出现在1580cm-1附近,该峰能有效反映石墨烯的层数,但极易受应力影响。D峰通常被认为是石墨烯的无序振动峰,该峰出现的具置与激光波长有关,它是由于晶格振动离开布里渊区中心引起的,用于表征石墨烯样品中的结构缺陷或边缘。G’峰,也被称为2D峰,是双声子共振二阶拉曼峰,用于表征石墨烯样品中碳原子的层间堆垛方式,它的出峰频率也受激光波长影响。举例来说,图1[1]为514.5nm激光激发下单层石墨烯的典型拉曼光谱图。其对应的特征峰分别位于1582cm-1附近的G峰和位于2700cm-1左右的G’峰,如果石墨烯的边缘较多或者含有缺陷,还会出现位于1350cm-1左右的D峰,以及位于1620cm-1附近的D’峰。

图1 514nm激光激发下单层石墨烯的典型拉曼光谱图[1]

当然对于sp2碳材料,除了典型的拉曼G峰,D峰以及G’峰,还有一些其它的二阶拉曼散射峰,大量的研究表明石墨烯含有一些二阶的和频与倍频拉曼峰,这些拉曼信号由于其强度较弱而常常被忽略。如果对这些弱信号的拉曼光谱进行分析,也可以很好地对石墨烯中的电子-电子、电子-声子相互作用及其拉曼散射过程进行系统的研究。

拉曼光谱中的D峰和G峰分别是什么意思

这个是对carbon nanotube 或者 graphene 的Raman 光谱吧.

D-峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰,分别在 1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近.D-峰代表的是C原子晶格的缺陷,G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动.另外,固体物理里的解释是声子振动模,过于难理解,这里就不多解释了.

I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的强度比,这里的 I 代表intensity,强度的意思.这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系.前面讲了,D-峰代表晶格的缺陷,所以这个值越大,代表C原子晶体的缺陷比较多.

后来说说为什么要做Raman光谱.因为对于纯C元素的晶体,要检测其结构是无法用红外光谱的.红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号.所谓红外活性,是指偶极变化不为零.结构越对称的结构,那么偶极的变化就越小,比如 C-C,C=C,C三C,O-O,N三N 等,这类同核双原子对都是红外非活性的.因此,在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰(如果要观测它们,除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰).但是,一般而言,红外活性弱的同核双原子对,其Raman活性会比较强,因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰.这就是为什么要做Raman光谱的原因.

这个是对carbon nanotube 或者 graphene 的Raman 光谱吧。

D-峰和G-峰均是C原子晶体的 Raman特征峰,分别在 1300cm^-1 和 1580 cm^-1附近。D-峰代表的是C原子晶格的缺陷,G-峰代表的是C原子sp2杂化的面内伸缩振动。另外,固体物理里的解释是声子振动模,过于难理解,这里就不多解释了。

I(D) / I(G) 是 D-峰和G-峰的强度比,这里的 I 代表intensity,强度的意思。这个比值可以用来描述这两个峰的强度关系。前面讲了,D-峰代表晶格的缺陷,所以这个值越大,代表C原子晶体的缺陷比较多。

后来说说为什么要做Raman光谱。因为对于纯C元素的晶体,要检测其结构是无法用红外光谱的。红外光谱只能对具有红外活性的分子有强的吸收信号。所谓红外活性,是指偶极变化不为零。结构越对称的结构,那么偶极的变化就越小,比如 C-C,C=C,C三C,O-O,N三N 等,这类同核双原子对都是红外非活性的。因此,在红外光盘上很难观测到这些同核双原子对的伸缩振动特征峰(如果要观测它们,除非在它们的周围接上不对称的基团才能检测到相对微弱的红外吸收峰)。但是,一般而言,红外活性弱的同核双原子对,其Raman活性会比较强,因此可以很容易在Raman光谱上检测到它们的Raman峰。这就是为什么要做Raman光谱的原因。

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