低糖dmem培养基_hyclone低糖培养基

哪种低糖dmem培养基来培养脂肪干细胞

一定要无血清培养基培养。无血清培养的目的只是适合将来临床使用或者排除其他不确定成分因子影响基础研究的判断。你可以用含10%FBSDMEM，然后使用Sciencell的MSCM进行培养:F12培养基培养好原代（0，I型胶原酶至少消化40min以上）.1%gelatin包被，效果还不错

低糖dmem培养基_hyclone低糖培养基

关开细胞培养基DMEM高糖和低糖的问题。

低糖DMEM的葡萄糖含量为1100毫克/升，高糖DMEM的葡萄糖含量为4500毫克/升，其他成分相同。干细胞一般选用低糖的，可以防分化，后者广泛培养各种哺乳动物细胞。一般情况下都用高糖的。

dmem高糖培养基和dmem培养基的区别

DMEM是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基，是在MEM培养基的基础上研制的；

DMEM培养基的有高糖与低糖的区别，高糖的DMEM培养基含有葡萄糖4500mg/L，适合于生长较快，附着性较的肿瘤细胞。低糖型为1000mg/L。

DMEM培养基的成分是什么 ？

DMEM是dulbecco's modified eagle medium的缩写，是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基，是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量，同时又分为高糖型（低于4500mg/L）和低糖型（低于1000mg/L）。高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长，适于生长较快、附着较困难肿瘤细胞等。

DMEM是 dulbecco's modified eagle medium的缩写,是一种含各种氨基酸和葡萄糖的培养基，是在MEM培养基的基础上研制的。与MEM比较增加了各种成分用量，同时又分为高糖型（低于4500mg/L）和低糖型(低于1000mg/L)。高糖型有利于细胞停泊于一个位置生长，适于生长较快、附着较困难肿瘤细胞等。

DMEM培养基的高糖与低糖有哪些区别

1、用途不同：低糖DMEM用于养干细胞可防分化，高糖DMEM可以养大多数哺乳动物的细胞。

2、适用性不同：高糖DMEM 适于培养代谢旺盛的细胞，而低糖适于培养一般代谢水平的细胞。代谢活跃的细胞，如ES，低糖培养基不能提供足够的碳源。

3、性质不同：低糖的酵母适合在7%以下的糖浓度中生存，而高糖的酵母适合在7%以上糖浓度中生存。

扩展资料：

注意事项：

所有的液体及干粉培养基应在2~8℃避光保存，并在有效期内使用。

不建议配制培养基浓缩液，部分氨基酸或盐会在高浓度下不溶解或沉淀。

液体培养基的pH 储存时会因为二氧化碳的逃逸而发生改变，建议尽量减少开瓶次数。

灭菌后的液体培养基添加物应无菌并在无菌作下添加。

干粉培养基吸湿性强，极易吸水变质。粉包打开后应全部使用或剩余舍弃。

参考资料来源：

参考资料来源：

参考资料来源：

HepG2细胞用低糖DMEM培养，条件有跟高糖培养不同的地方吗？比如培养基中碳酸氢钠、HEPES的含量等等。。

HepG2这个细胞很好养，对培养液的种类不挑剔

这个建议你看生产厂家的资料，各个厂家会有不同

一下是Gibco（Invitrogen)的资料

低糖，高糖DMEM都不含HEPES，高糖的不含Sodium Pyruvate

如何配DMEM培养基

这里是一份GIBCO的低糖DMEM粉剂配制说明（普通高糖的DMEM培养基配法是一样的）：

TO PREPARE 1LIQUID

1. Measrue out 5% less distilled water than desired total volume of medium using a mixing container that is as close to the final volume as possible.

2. Add powdered medium to 15 to 30℃ (room temperature)water with gentle stirring. (Do not heat water)

3. Rinse out inside of package to remove all traces of powder.

4. Add 3.7g of NaHCO3 per liter of medium.

5. Dilute to a desired volume with water. Stir until dissolved. (Do not over-mix)

6. Adjust pH of medium to 0.20.3 below desired final working pH use of IN NaOH or IN HCl is recommended. (Add slowly with stirring) After pH has been adjuste keep container closed until medium is filtered.

7. Sterilize immediately by membrane filtration. (Positive pressure recommended) pH unite will usually rise 0.1-0.3upon filtration.

另外，在李玲、李雪峰编著的《细胞生物学实验》中配制方法如下：

1 制备新鲜三蒸水或Millipore超纯水。

2 称取所需量的干粉培养基，加入约终体积一半的三蒸水中；若配制一个包装的培养液，在将整个包装的干粉倒入三蒸水后，需用水洗包装袋内面2次，倒入培养液中，以保证所有干粉都溶解成培养液。磁力搅拌或人工搅拌使之完全溶解。

3 根据包装袋上的要求补加所需量的碳酸氢钠；根据实验需要，添HEPES（5-20mmol/L）、谷氨酰胺和其他特殊物质。

4 加水定容到终体积。

5 必要时用1 mol/L 盐酸和1 mol/L 调节pH。

6 用无菌0.22um滤膜过滤除菌，分装于无菌血清瓶中，4℃冰箱保存。 配制好的培养液用前加入100U/mL青霉素和100U/mL链霉素，并根据需要加入血清（5%-20%）。