如何进行红外光谱分析 红外光谱分析操作步骤

红外光谱图怎么分析

你不能指望就一张红外光谱图就能分析出是什么物质。 红外光谱测的是透射光，纵坐标为吸光度值，给人的感觉是反的(你要理解本质的意思)。 了解基频区，和指纹区。 根据化学手册上各种基团的红外光谱范围，判断大概是什么物质。一般做红外光谱检测时，首先知道大概生成的物质都带有什么基团，能避免很多不必要的猜测。

如何进行红外光谱分析 红外光谱分析操作步骤

依据谱图推出化合物碳架类型，根据分子式计算不饱和度。公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2

其中：

F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）；

T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）；

O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子）。

F、T、O分别是英文4,3 1的首字母，这样记起来就不会忘了

举个例子：例如苯（C6H6），不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度。

分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收，以3000 cm^-1为界，高于3000cm^-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯,炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收。

若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：

炔—2200~2100 cm^-1

烯—1680~1640 cm^-1

芳环—1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）

碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团。

解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750~1700cm^-1的三个峰，说明醛基的存在

红外光谱图怎么分析

红外光谱图分析步骤：

1，根据分子式计算不饱和度公式：不饱和度 Ω=n4+1+(n3-n1)/2 其中：n4：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)， n3：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)， n1：化合价为1价的原子个数(主要是H,X原子)。

2，分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物;而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收;

3，若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔：2200~2100 cm-1， 烯：1680~1640 cm-1

芳环：1600,1580,1500,1450 cm-1若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置(顺、反，邻、间、对);

4.碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团;

红外光谱法的分析

红外光谱具有鲜明的特征性，其谱带的数目、位置、形状和强度都随化合物不同而各不相同。因此，红外光谱法是定性鉴定和结构分析的有力工具 将试样的谱图与标准品测得的谱图相对照，或者与文献上的标准谱图（例如《品红外光谱图集》、Sadtler标准光谱、Sadtler商业光谱等）相对照，即可定性

红外光谱图怎么分析

红外光谱图怎么分析如下：

准备材料：光谱图

1. 红外光谱分析用来研究分子的结构还有化学键，也可以作为表征以及鉴别化学物种的方法。它的高度特征性，分析鉴定还需要图谱。

2. 图谱的纵坐标是吸收强度，也可用峰数，峰位，峰形，峰强来进行描述。纵坐标也表示百分透过率T%。

3. 上方的横坐标是波长λ，它的单位μm;下方的横坐标是波数(用来表示波数大，频率也大)。

4. 可根据峰位置、峰强度和特征峰的位移以及裂分来判断相应基团和旁边所连的基团。每当化合物结构复杂时，它们通常需要与核磁连用。

5.因为分子中邻近基团的相互作用，促使同一基团在不同的分子中的特征波数会有一定变化范围。此外，红外光谱也广泛应用在其它领域。

红外光谱分析原理

红外光谱的原理是由分子振动和转动跃迁所引起的，组成化学键或官能团的原子处于不断振动的状态，其振动频率与红外光的振动频率相当。

1、红外光谱属于分子光谱，有红外发射和红外吸收光谱两种，常用的一般为红外吸收光谱。

2、分子运动有平动，转动，振动和电子运动四种，其中后三种为量子运动。分子从较低的能级E1，吸收一个能量为hv的光子，可以跃迁到较高的能级E2，整个运动过程满足能量守恒定律E2-E1=hv。

3、用红外光照射分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱上将处于不同位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。

红外光谱的解析：

1、光谱的解析一般首先通过特征频率确定主要官能团信息。单纯的红外光谱法鉴定物质通常采用比较法，即与标准物质对照和查阅标准谱的方法，但是该方法对于样品的要求较高并且依赖于谱图库的大小。

2、如果在谱图库中无法检索到一致的谱图，则可以用人工解谱的方法进行分析，这就需要有大量的红外知识及经验积累。

3、大多数化合物的红外谱图是复杂的，即便是有经验的专家，也不能保证从一张孤立的红外谱图上得到全部分子结构信息，如果需要确定分子结构信息，就要借助其他的分析测试手段，如核磁、质谱、紫外光谱等。

红外光谱仪操作流程

依次打开电脑和红外光谱仪主机电源，双击图标进入软件，查看软件右上角是否为绿色勾点。将实验设置到光学台上，看值是否正常，说明仪器稳定，然后开始数据采集。左起第二个图标收集背景，等待背景扫描完成。将压片或其他投影样品放入投影样品架，并关闭样品箱。单击左边第三个图标采集样本，输入样本名称，然后单击确定。扫描完成后，图集将出现在窗口中。点击峰值，移动水平针在直线上方标记峰值，点击右上角替换。如果要添加标记，可以使用工具栏中的T键。通过点图谱分析检索设置，选择合适的库，切掉蜡并添加到比较框，返回样品的红外图谱，点击检索图标，检索结果出现。实验结束后，关闭软件，依次关闭红外光谱仪主机和电脑电源。

如何分析红外光谱

你可以按如下步骤来：

(1)首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：

不饱和度=F+1+ (T-O)/2 其中：

F：化合价为4价的原子个数(主要是C原子)，

T：化合价为3价的原子个数(主要是N原子)，

O：化合价为1价的原子个数(主要是H原子)，

例如：比如苯：C6H6，不饱和度=6+1+ (0-6)/2=4，3个双键加一个环，正好为4个不

饱和度;

(2)分析3300~2800cm^-1区域C-H伸缩振动吸收;以3000 cm^-1为界:高于3000cm^-1为

不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯, 炔, 芳香化合物,而低于3000cm^-1一般为饱和

C-H伸缩振动吸收;

(3)若在稍高于3000cm^-1有吸收,则应在 2250~1450cm^-1频区，分析不饱和碳碳键的

伸缩振动吸收特征峰，其中：

炔 2200~2100 cm^-1

烯 1680~1640 cm^-1

芳环 1600,1580,1500,1450 cm^-1

若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm^-1的频区 ,以确定

取代基个数和位置(顺反，邻、间、对);

(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合

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